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高質量發展“濱城”企業行 | 天津藥研院:努力建設中國一流、具有世界影響力的企業

從國有轉制型科研院所“變身”成為混合所有制的現代研發型製藥企業;資產總額從8億元增長到27億元;企業佔地面積從120畝擴充套件到620餘畝,其中科研場地面積從1。5萬平方米增至4。7萬平方米……

這是近期天津藥物研究院有限公司(以下簡稱“天津藥研院”)交出的一張十年發展“成績單”。

從2012年至2022年,天津藥研院從一個單純的科研機構逐步發展成一家成集研發、生產製造、產品經營於一體的國家級高新技術企業,沿著深度市場化的道路,不斷改善科研環境,凸顯科技創新價值,逐步走出了一條頗具特色的高質量發展路徑。

高質量發展“濱城”企業行 | 天津藥研院:努力建設中國一流、具有世界影響力的企業

穩抓機遇:實現創新發展

縱觀天津藥研院的歷史,原本作為國家級醫藥行業綜合性科研機構存在了一個甲子的時間。為了更加適應時代發展的節奏,天津藥研院隨即踏出了改革的步伐。2014年,由國有企業改為國有公司制企業,市場化特色更加鮮明;2018年,成為天津市第一批完成混改簽約的市管企業,人才活力、創新能力、市場運營得到全面激發。如今,天津藥研院不僅是招商局集團旗下的研發型製藥企業,也是天津生物醫藥產業創新發展的“橋頭堡”。

“天津藥研院始終堅持科技創新,將企業發展融入國家科技創新大局當中。”據天津藥物研究院有限公司總經理黃長江介紹,透過改革科研組織及管理方式,加強整合、最佳化資源配置,天津藥研院積極應對國內新藥註冊的變化趨勢和行業的激烈競爭。由設計、化學、生物、藥理、質量、藥劑等多專業組成的藥物創新研發團隊,形成了包括知非沙班、泰格列淨、泰寧納德、泰普格雷等多項自主研發的1類新藥成果。

今年3月,天津藥研院自主研發的創新藥泰普格雷臨床試驗申請(IND)獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)許可,成為該院獲得FDA許可臨床試驗的第一款創新藥,踏出了國際化發展的“第一步”。黃長江表示,天津藥研院積極推進中醫藥國際化,先後為三七三醇皂苷、複方丹參滴丸、桂枝茯苓膠囊等多個品種的國際註冊提供了重要技術支援;並開展了“疏風解毒膠囊二次開發”系統研究,助力疏風解毒膠囊先後在德國(配方顆粒形式)和中國香港獲批上市。

成果轉讓及技術服務累計330餘項,新藥評價技術服務助力合作企業取得新藥臨床批件100餘件,技術及成果輸出遍佈全國……在科技創新的引領下,十年間,天津藥研院形成了從新藥發現到臨床前開發,從臨床及產業化研究到生產上市全產業鏈的技術平臺佈局。其承擔的“釋藥技術與藥代動力學國家重點實驗室”透過國家科技部驗收,天津藥研院技術中心被認定為國家企業技術中心;並且獲得了各類科技獎勵41項,包括國家科技進步獎2項、省部級科技進步獎16項,中國專利優秀獎、天津市專利金獎等5項;承擔了國家級課題49項,省部級課題63項,獲得生產批件和新藥證書8件、臨床批件15件。

產研融合:激發高質量發展新動能

對於一家高新技術企業來說,想要高質量發展,創新研發只是第一步,創新成果產業化落地才是關鍵所在。

近年來,天津藥研院深度推進產研融合,持續完善產業鏈把控能力,使得自我造血實力進一步增強。

“2014年泰普製藥成立,2020年天科製藥成立,有效擴大了我們的原料藥版圖。”黃長江說,“天津藥研院堅持從原料藥的傳統制造向先進製造轉型,打造先進製造產業基地,並積極參與國際迴圈。同時,堅持基於科學與風險的質量&EHS保障體系建設,實現生產過程自動化控制、EHS數字化保障。堅持連續流、酶催化等技術佈局,實現連續反應技術、固定床技術的商業應用。此外,依託技術優勢和體系保障,我們還嘗試涉足新健康產品領域,向‘技術優勢+商業模式’方向挺進。”

據瞭解,近年來,天津藥研院還將科研佈局擴充套件至生物技術及生物藥的科研與技術服務領域。成立了專業的生物技術研究部門,創立和創生物有限公司,並積極參與天津市“細胞谷”建設,在幹細胞治療,抗體、多肽、抗病毒藥物研發等方面開展創新研究,積極打造國內領先的生物技術研究和服務平臺。

黃長江表示,新時代、新使命、新作為,天津藥研院始終秉承“科技興藥 惠福人類”的使命,全力打造“百年藥研院 世界藥研院”,將努力成為世界有影響力、中國一流的研發型製藥企業,用科技守護大眾健康。

釋出於:天津

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