近日，恆瑞醫藥1類新藥PD-L1單抗

SHR-1316（阿得貝利單抗注射液）

聯合化療一線治療廣泛期小細胞肺癌的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的III期臨床研究（SHR-1316-III-301）主要研究終點結果達到方案預設的優效標準。

研究結果表明，阿得貝利單抗聯合化療對比安慰劑聯合化療獲得顯著且具有臨床意義的總生存期（OS）延長。公司將於近期向國家藥品監督管理局藥品審評中心遞交新適應症上市申請的溝通交流申請。

SHR-1316-III-301研究是一項評估SHR-1316（阿得貝利單抗注射液）或安慰劑聯合依託泊苷和卡鉑用於廣泛期小細胞肺癌一線治療有效性和安全性的隨機、雙盲、III期對照臨床研究。主要研究終點是總生存期（OS）。次要研究終點包括無進展生存期（PFS）、客觀緩解率（ORR）、緩解持續時間（DoR）、疾病控制率（DCR）和安全性等。

本研究共入組462例受試者，按照1：1隨機入組，分別接受阿得貝利單抗或安慰劑聯合依託泊苷和卡鉑，每3周給藥1次，完成4-6個週期聯合治療後，進入阿得貝利單抗或安慰劑維持治療，直至疾病進展、毒性不可耐受或其他需要終止治療的情況。

研究結果表明，阿得貝利單抗聯合化療對比安慰劑聯合化療獲得顯著且具有臨床意義的總生存期（OS）延長。

阿得貝利單抗注射液是恆瑞醫藥自主研發的人源化抗PD-L1單克隆抗體，能透過特異性結合PD-L1分子從而阻斷導致腫瘤免疫耐受的 PD-1/ PD-L1通路，重新啟用免疫系統的抗腫瘤活性，從而達到治療腫瘤的目的。目前有多項阿得貝利單抗注射液臨床研究正在進行，以評估其在各類實體腫瘤的抗腫瘤作用。

肺癌是我國目前發病率和死亡率均排名第一的惡性腫瘤。小細胞肺癌（SCLC）佔新發肺癌的10%-15%，是一種侵襲性較高的神經內分泌腫瘤，在臨床和病理特點上明顯不同於非小細胞肺癌（NSCLC），具有生長迅速、容易耐藥和較早轉移等特點。SCLC分為侷限期和廣泛期。約70%的患者在初診的時候已經被診斷為ES-SCLC。近30年來廣泛期小細胞肺癌一線治療進展緩慢，依託泊苷聯合鉑類化療方案目前仍是我國ES-SCLC的一線標準治療選擇之一，但化療長期生存獲益有限，ES-SCLC中位生存期（OS）小於1年。ES-SCLC存在巨大的未被滿足的醫療需求。

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參考資料：

［1］https：//www。hengrui。com/media/detail-98。html