楊梅生物製藥公司Arbutus，近期更新旗下乙肝在研新藥研究進展，包含AB-729。AB-729是一種採用皮下注射的RNAi藥物，在慢性乙肝（CHB）患者中顯示了強勁和持續的乙肝表面抗原（HBsAg））調降作用，具有良好的安全性和耐受性資料。

乙肝在研新藥AB-729，多項2期試驗，將於2021年啟動

在HBVDNA陰性和HBVDNA陽性受試者中，按照每8至12周給藥1次，觀察到乙肝表面抗原的減少，並支援AB-729的潛在給藥計劃。小番健康關注到，Arbutus公司於2020年底的第四季度更新研發管線中介紹，乙肝在研新藥AB-729的幾項2期概念驗證聯合臨床試驗，預計將於2021年啟動。此外，Arbutus公司旗下另有一種新研發的乙肝病毒口服衣殼抑制劑AB-836；

AB-836，預計將於2021年上半年在健康志願者和乙肝患者中，開展1a/1b期臨床試驗。楊梅生物製藥公司Arbutus，主要致力於開發治療慢性乙肝病毒（HBV）感染患者藥物。來自Arbutus公司總裁兼執行長William Collier點評如下：我們目前的資料集AB-729，它是正在開發的HBV主要化合物，它有潛力成為未來HBV聯合治療方案的基礎藥物；

展望未來，2021年有望為我們提供關於專有HBV藥物研發管道中，幾種化合物的潛在治療價值的重要見解，包括乙肝在研新藥AB-729第1a/1b期長期給藥結果；啟動AB-729和Assembly Biosciences公司的核心抑制劑2期聯合臨床試驗；啟動AB-729和1種或多種已批准或研究藥物第2期臨床試驗；以及我們專有的口服乙肝病毒衣殼抑制劑AB-836第1a/1b期初始資料。

來自Arbutus公司首席開發官Gaston Picchio博士評論如下：從第1a/1b期臨床試驗資料看，乙肝在研新藥AB-729對於受試者具有顯著調降乙肝表面抗原水平能力，但其長期安全性不顯著。到目前為止，從這個臨床試驗中獲得的資料是讓人鼓舞的，它表明AB-729可能會低於每4周給藥1次，這可能會提供AB-729一個競爭優勢。

事實上，我們正在與Assembly Biosciences公司合作進行2期臨床試驗，即每8周測試1次劑量計劃。另外，我們已經開始篩選概念驗證2期臨床試驗，即將把乙肝在研新藥AB-729和Assembly Biosciences公司的領先核心候選抑制劑（也稱為衣殼抑制劑，即不再繼續單藥研究的乙肝在研新藥ABI-H0731，vebicorvir）和1種核苷逆轉錄酶抑制劑結合起來進行2期臨床試驗。

簡單來講，目前楊梅製藥Arbutus與Assembly公司正在啟動一項2期新藥聯合試驗。Arbutus公司正在開發多種候選藥物，這些藥物可能結合成一種潛在的治療慢性HBV感染的方案。該公司旗下兩種乙肝在研新藥AB-729和AB-836（均未上市，正處於臨床試驗中），它們抑制乙肝病毒複製機理不同，也與以往核苷（酸）類似物抑制機制不同，後續小番健康將介紹上述兩種研究藥物的前期資料與化合物靶點。