並且復發的ITP患者脾臟中存在利妥昔單抗耐藥B細胞以及新產生的B細胞,其兩種細胞中均發現了抗血小板抗體...
Read more和黃醫藥(00013.HK):HMPL-523在中國獲納入突破性治療藥物品種用於治療原發免疫性血小板減少症
此次HMPL-523獲納入突破性治療藥物品種用於治療ITP突顯了這類患者對新療法有明顯未被滿足的需求,以及此新型口服Syk抑制劑頗具潛力的臨床價值...
Read more得了血小板減少症能正常活著嗎?
二、血小板低下是分程度的,不同程度的病友所侷限的禁忌也不一樣,包括出血的風險,對於血小板數值低於60的病友,需要引起重視以及強調治療的必要性,特別是有伴隨乾性或是溼性出血的患者...
Read more艾曲波帕治療血小板減少症(ITP)有效果嗎?
一般艾曲波帕治療2-4周才起效,但單從艾曲波帕治療ITP的效果來說,這種藥物雖有一定療效,但並不是百分百起效,不要盲目過度運用...
Read more懷孕與血小板減少症,一文說清楚!
產後很多ITP患者會擔心糖皮質激素和丙球藥物對孩子哺乳的影響,其實從醫學角度上這兩種治療對哺乳影響較小,產後一般是不需要限制哺乳的...
Read more血小板減少症患者該如何選擇艾曲版本?
艾曲——艾曲波帕此藥適用於既往對糖皮質激素、免疫球蛋白等治療反應不佳的成人(≥18週歲)慢性免疫性(特發性)血小板減少症(ITP)患者...
Read more隨著治療進步,根治特發性血小板減少性紫斑病也將成為可能
宮川教授說,“Rituximab作為繼類固醇之後的治療方法,也可以與脾臟摘除手術、TPO受體激動藥一起作為選擇...
Read more全球首個重組人血小板生成素與艾曲泊帕頭對頭比較治療經治ITP臨床研究結果揭曉
研究結果顯示,經治ITP患者在分別啟用升血小板藥物rhTPO(重組人血小板生成素)300U/kg/天與艾曲泊帕 25 mg/天2周之後,rhTPO組血小板計數更快速得到提升,且反應率更高,反應速度更快[1]...
Read moreMMF聯合糖皮質激素有望提高初診ITP患者緩解率
表2:FLIGHT試驗患者對一線治療的反應、副作用、出血事件和補救治療情況研究結論在糖皮質激素基礎上加用MMF作為ITP的一線治療,患者具有更高的緩解率,顯著降低發展為難治性或複發性ITP的風險,但生活質量有所下降...
Read more王小中教授:CML與腫瘤臨床生物標誌物研究前沿
研究人員表示,該研究探索了CML患者外周血單個核細胞的轉錄組特徵,揭示了參與訊號通路和剪接體通路基因的錯誤剪接可能與疾病進展有很大的生物學相關性,為CML的基因表達和選擇性剪接模式提供了新見解...
Read more羅米司亭(NPLATE)可用於免疫性血小板減少性紫癜的二線治療?
免疫性血小板減少症(ITP)既往稱特發性血小板減少性紫癜,是一種以體液免疫和細胞免疫介導的血小板過度破壞和巨核細胞成熟障礙為特徵的獲得性出血性疾病,約佔出血性疾病總數的1/3...
Read more不同階段的血小板減少症,病情嚴重程度如何區分?
第二階段,持續性的ITP這個階段的患者大多數是確診三個月到十二個月的血小板減少患者,這部分患者血小板數值持續降低,其中包括一直沒有緩解的患者和緩解停藥後,再次甚至多次復發的患者...
Read more發展為難治性血小板減少症之後,還有辦法治好嗎?
二、避免過度治療難治性血小板減少症的數值一般常年嚴重低下,甚至在個位數難以提升,持續伴隨併發症以及內出血的風險...
Read moreAbMole科研-重組人血小板生成素對小鼠模型ITP影響
重組人血小板生成素(rhTPO)已被證明在慢性ITP的治療中是有效和安全的...
Read more