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4能獲批美國人才，就能辦香港優才...

在遊戲板塊估值跌至歷史底部之際，疊加官媒接連發聲、政策頻出利好，中信證券認為，版號監管進入常態化階段為遊戲行業帶來確定性增量，有利於相關公司釋放產品線遊戲存量，提振遊戲行業市場信心...

臨床前研究結果表明，JS010能以高親和力結合人α-CGRP和β-CGRP蛋白，且基於報告基因系統的細胞生物學活性研究表明，JS010能夠有效結合α-CGRP或β-CGRP多肽，阻斷其與受體結合，從而抑制細胞內cAMP訊號通路，進而發揮預防...

中國網財經12月14日訊（記者 杜丁）勃林格殷格翰今日宣佈，國家藥監局已批准公司罕見面板病創新藥聖利卓（通用名：佩索利單抗注射液）的上市申請，用於治療成人泛發性膿皰型銀屑病（Generalized Pustular Psoriasis，簡稱...

01、入港便利獲批香港優才/專才計劃的人士，將獲得香港居留身份，可以隨時進出香港，而且可以長時間逗留，不會有7天或14天的時長限制...

6、藥物名稱：A166、SKB264靶點：HER2、Trop2公司：科倫藥業根據科倫藥業公告，注射用A166是全球首個透過賴氨酸定點定量偶聯、具有創新連線子和高活性毒素小分子的第三代抗HER2 ADC，擬用於HER2陽性乳腺癌、胃癌等惡性腫...

以下專案可行性研究報告獲批詳情如下：松濤灌區“十四五”續建配套與現代化改造工程專案概況：工程建設內容包括加固渠道總長54...

同時，新發布週期內，來自石藥集團、恆瑞醫藥、欣凱醫藥等的創新藥獲批臨床，亞盛醫藥的Bcl-2抑制劑APG-2575等獲FDA臨床試驗許可...

12月21日，NMPA顯示，基石藥業PD-L1單抗舒格利單抗上市申請已獲得批准，適用於聯合培美曲塞和卡鉑用於表皮生長因子受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者的一線治療，以及...

2017年，利匹韋林片在中國獲批上市，適用於治療開始時1型人類免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低於或等於100，000複製/mL的HIV-1感染的初治患者（12歲及以上）...

4月13日，正大天晴宣佈，國家藥品監督管理局（NMPA）已批准旗下1類新藥安羅替尼第五個適應症，用於進展性、區域性晚期或轉移性放射性碘難治性分化型甲狀腺癌（RAIR-DTC）患者的治療...

藥品：貝伐珠單抗生物類似藥生產企業：信達生物新適應症： 宮頸癌、卵巢癌信達生物貝伐珠單抗生物類似藥在中國獲批第5項和第6項適應症，分別為：聯合卡鉑和紫杉醇用於初次手術切除後的III期或IV期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者的一線治療...

獲得國家藥品監督管理局的批准後，烏帕替尼緩釋片作為中國PsA的首個靶向療法，有機會幫助更多飽受銀屑病關節炎體徵和症狀折磨的患者獲得有意義的緩解，並幫助他們制定和達到治療目標...

重組人生長激素已在國內外獲批用於治療多種兒童矮身材相關適應症，此次申請增加的ISS適應症，已在美國獲批上市...

據1月5日，NMPA最新發布的一批藥品批准證明檔案待領取資訊，揚子江藥業集團一舉拿下心血管系統、抗腫瘤、降血脂藥物：苯磺酸左氨氯地平片、辛伐他汀片和注射用鹽酸苯達莫司汀透過（視同透過）仿製藥一致性評...

另外，瑞復美在美國和歐洲被批准治療先前接受過包括硼替唑米在內的二線治療但復發或進展的套細胞淋巴瘤（MCL）患者...

（藥明康德）【肺癌】康方生物PD-1/VEGF雙抗啟動肺癌3期臨床中國藥物臨床試驗登記與資訊公示平臺顯示，康方生物已啟動一項AK112或安慰劑聯合化療用於EGFR-TKI治療失敗的非小細胞肺癌患者的3期臨床研究...

（2）玄七健骨片（曾用名：金谷樂片）、芪蛭益腎膠囊和坤心寧顆粒3箇中藥創新藥（1.1類）：玄七健骨片，其臨床試驗研究結果顯示可用於輕中度膝骨關節炎中醫辨證屬筋脈瘀滯證的治療...

隨著該產品一致性評價補充申請獲批，正大天晴藥業成為該品種第2家過評企業...

原研貝伐珠單抗注射液已被廣泛用於多種惡性腫瘤的治療，在全球範圍內，貝伐珠單抗已獲批用於治療多種適應症，包括結直腸癌、非小細胞肺癌、膠質母細胞瘤、腎細胞癌、宮頸癌、卵巢癌、輸卵管癌、腹膜癌、乳腺癌等...