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2022年6月22日，FDA批准達拉非尼（trametinib）+曲美替尼（trametinib）的BRAF/MEK抑制劑組合療法用於治療在先前治療後進展且沒有令人滿意替代治療方案的6歲及以上不可切除或轉移性實體瘤 BRAF V600E 突...

▎藥明康德內容團隊編輯諾華（Novartis）公司今日宣佈，美國FDA加速批准其Tafinlar（dabrafenib）/Mekinist（trametinib）組合療法，用於治療攜帶BRAFV600E的無法切除或轉移性實體瘤成人和6歲以上...

分析患者的組學資料——包括基因組學、蛋白質組學、代謝組學和轉錄組學——有助於確定他們患癌症的風險，能夠及早發現疾病，並確定具有最佳療效和最小副作用的靶向藥物或藥物組合...

Barlesi F ， ， et al...

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維莫非尼一項II期籃式試驗（NCT01524978）［6］：研究者彙總報道了BRAF V600突變的非黑色素瘤患者接受維莫非尼治療的研究成果，我們關注其中的20名NSCLC患者的資料分析...

一直到2019年4月，患者出現多發進展，基因檢測提示BRAF和PIK3CA突變，這兩個突變都是常見的針對第三代靶向藥的耐藥突變，醫生建議患者考慮聯合相應的針對性靶向藥，患者一開始選擇拒絕，於是先接受了免疫聯合化療（PD-1抗體+卡鉑+培美曲...

患者資訊許加軍教授有話說下面許加軍教授線上給朋友們科普一下膠質瘤的基因檢測和靶向治療的一些醫學知識膠質瘤（ glioma）神經膠質瘤的簡稱，也稱為膠質細胞瘤，是最常見的原發性中樞神經系統腫瘤...

復宏漢霖CEO張文傑用“持續最大化生物類似藥商業價值”來描述過去一年的成就，依託在抗體藥物領域技術和資源積累，復宏漢霖專注的仍是佈局“以創新型抗PD-1單抗HLX10為先導，逐步打造出一條覆蓋多個創新靶點的差異化、多元化管線”...