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該專案新建質檢大樓、抗體原液樓、製劑樓、ADC樓及配套工程等十餘座單體建築，主要用於全球首款雙靶點治療系統性紅斑狼瘡一類新藥“泰它西普”、我國首個自主研發的ADC生物新藥“維迪西妥單抗”等世界級原創藥物的產業化，將建成全球規模最大的一次性拋...

2、它是一款新藥由固定劑量的抗LAG-3抗體藥物relatlimab-rmbw與抗PD-1抗體Opdivo（nivolumab）聯合組成，Relatlimab-rmbw成為全球首款 LAG-3抗體，是繼CTLA-4和PD-1/PD-L1之後...

針對我國癌症死亡率高的情況，廣東省人民醫院，汪斌超博士在肺癌治療上傾盡心力，經過數年的研究，肺癌新藥U3-1402，現開展臨床III期，現有30個名額，可治療費用全免，需要的可以詢我...

波齊替尼是一種針對罕見EGFR和HER2 20ins突變的靶向藥，推薦適應症用於治療既往治療的、區域性晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）攜帶HER2外顯子20插入突變的患者...

商業階段生物製藥公司 GNI Group 近日宣佈，旗下在研候選藥物 F351 （通用名：Hydronidone）Phase III 期臨床試驗首位患者已經招募完成，這項在中國進行的研究旨在評估 F351 作為HBV 誘導肝纖維化的潛在治療...

圖3 藥物發現過程［4］02藥物開發（Drug Discovery）2.1臨床前研究一旦確定了候選藥物，製藥公司就會進行臨床前安全性、藥代動力學、藥效學和藥劑學等相關研究，以觀察化合物針對目標疾病的生物活性，同時對化合物進行安全性評估，以支...

腫瘤藥物已經是當下熱門的新藥研發領域，優瑞科生物技術公司創始人、CEO劉誠告訴《財經》記者，目前他看好的癌症領域，如肝癌或胰腺癌，因為相比於其他癌種，這兩種的藥物仍然比較缺乏...

對於預增原因，昭衍新藥表示，公司始終強化技術創新，率先建立了行業創新型藥物評價技術平臺並規範化...

阿爾茨海默病藥物「九期一」全球首次上市，高效改善患者認知功能障礙2019年11月2日，國家藥品監督管理局批准了上海綠谷製藥有限公司治療阿爾茨海默病新藥——九期一（甘露特鈉，代號：GV-971）的上市申請，“用於輕度至中度阿爾茨海默病，改善患...

安慰劑效應的意思就是，當我們相信做“一些事情”會得到一些好處或效果，那麼我們就真的“有可能”會得到這些好處...

該公司以人工智慧驅動藥物遞送和製劑開發，透過高通量試驗平臺及人工智慧計算等技術的結合，實現藥物遞送與製劑開發的自動化與智慧化，規模化地產生具有臨床意義的新藥...

目前全球登記的幹細胞臨床研究專案主要是成體幹細胞臨床試驗，涉及血液病、腫瘤、神經系統疾病、心臟疾病、免疫系統疾病等領域，其中美國保持絕對領先的地位，中國、法國、德國等國家緊隨其後，在亞洲，中、韓、日三國是幹細胞研究的熱點地區...

本輪融資將主要用於全力推進兩個核心產品的臨床1/2期研究：（1） JSI-1187是捷思英達自主研發的口服高選擇性ERK1/2激酶抑制劑，計劃近期完成臨床1ａ期試驗，隨後開展針對黑色素瘤、肺癌、腸癌和胰腺癌等適應症的臨床1/2期研究...

原標題：佰翱得獲2億元B輪融資，康君資本和君聯資本聯合領投投資界（ID：pedaily2012）11月5日訊息，以冷凍電鏡結構解析為特色的藥物發現CRO企業佰翱得生物已完成2億元B輪融資...

低垂的果實已經所剩無幾健康產業面對的產品端是創新，資本涉及到的是投資，技術研發涉及到的是創業，不論是科學家還是投資人，這些方面都遠遠超過了他們本身所熟悉的領域...

首次進行全球生物醫藥創新發布在本屆峰會開幕式上，張江全球創新發布環節透過“邁向而立”、“活力張江”、“引領未來”、“新理念”、“新地標”、“新領域”等6項重大發布，以張江生物醫藥產業發展回顧、張江生物醫藥創新指數解讀為主要載體，首次向世界展...

據悉，該公司應用創新基因組學和人工智慧技術，來尋找腫瘤免疫藥物的新靶點，開發有效的抗體藥物，加速癌症新藥的研發...

從全球AI+新藥研發企業的應用實踐來看，AI+新藥研發主要是將ML、DL等AI 技術，應用到前期研究、靶點發現、化合物合成、化合物篩選、新適應證發現、晶型預測、患者招募等新藥研發環節...

新藥進院流程複雜，院外配送可填補用藥需求很多患者會疑惑：為什麼不能在醫院直接拿藥，而需要把藥品從院外藥店配送到醫院呢...

新藥相關聯合用藥臨床II期研究彙總部分新藥進展1HH-003HH-003是由華輝安健（北京）生物科技有限公司開發的一款人源化單克隆抗體，早在2012年，我國李文輝教授團隊已提出鈉牛磺膽酸共轉運多肽（NTCP）受體是乙肝病毒感染細胞功能性受體...