研究結果表明,每天飲用約 4-6 杯沖泡綠茶的綠茶多酚攝入量和參加太極拳可分別獨立改善骨骼健康指標 3 個月和 6 個月...
Read more首款糞便微生物藥品獲FDA批准,你的便便原來是救命良藥!
”糞便微生物藥品是救命良藥艱難梭菌(Clostridium difficile,CD)是一種可引起CDI的細菌,CDI是一種可能危及生命的疾病,會導致腹瀉和嚴重的結腸炎症...
Read more治療“藍瘦”的“香菇”!新研究:單次給藥顯著改善重度抑鬱症狀
截圖來源:eClinicalMedicine論文指出,截至目前為止,裸蓋菇素治療重度抑鬱症尚缺乏安慰劑對照試驗相關研究證據,且既往試驗治療組均採用低劑量(≤10 mg)或高劑量(>20 mg)方案進行給藥,因此目前尚不清楚單次中等劑量的裸蓋...
Read more將燃油寶定義為安慰劑並不合理,準確定義應為“精神鴉片”
回到汽車領域,之所以會有人相信燃油寶,原因無非是與維修廠、加油站或者經銷商建立起了感情紐帶,或者將其視為技術權威...
Read more歌禮制藥非酒精性脂肪性肝炎療法二期臨床試驗完成首例患者給藥
(醫藥健聞2022年10月8日訊)歌禮制藥有限公司宣佈甲狀腺激素受體β(THRβ)激動劑ASC41用於治療肝穿活檢證實的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者的52周II期臨床試驗完成首例患者給藥...
Read moreNASH新藥有望挺進臨床3期試驗
加上DESTINY-1的組織學資料,PXL065將有可能邁入NASH的臨床3期試驗——這將代表著一項巨大的醫療未竟需求會被滿足,”Poxel的執行長Thomas Kuhn先生說道,“今天的成功亦驗證了我們的氘改良噻唑烷二酮類(d-TZD...
Read more幫助實現完全應答!FDA批准Krystexxa聯合甲氨蝶呤用於未控制的痛風
Krystexxa聯合甲氨蝶呤獲批用於未得到控制的痛風Horizon治療學公司於7月8日宣佈,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准了Krystexxa(pegloticase,中文譯名:普瑞凱希)的擴充套件標籤,以納入與甲氨蝶呤聯合用藥,...
Read more由「臨床使用」到「研發方向」,一文帶你全面認識GLP-1RA
在人類研究中也發現了能量攝入減少、食慾抑制和對食物渴望減少的證據,調節味覺偏好(對高脂肪和高能量食物的偏好降低,吃東西的愉悅感降低),多項研究已證實GLP-1RA降低體重的作用,其中司美格魯肽已被批准用於非無糖尿病患者的減肥適應證...
Read more八字命理流傳千年,是什麼道理?
法國著名內科醫生阿爾曼·特魯索(1801~1867),有一次遇到一個患者,她說自己吞下了一隻青蛙,現在這隻青蛙還在肚子裡作怪...
Read moreASCO|程穎教授領銜中國新藥全球研究,小細胞肺癌死亡風險低37%
總體而言,在ES-SCLC患者中,與單獨化療相比,斯魯利單抗聯合化療作為一線治療帶來了顯著獲益且安全性可控...
Read more速遞|楊森2.3億美元合作開發,創新高血壓新藥3期臨床結果積極
▎藥明康德內容團隊編輯今日,Idorsia公司宣佈,該公司和楊森(Janssen)聯合開發的潛在“first-in-class”雙重內皮素受體拮抗劑aprocitentan,在治療頑固性高血壓患者的3期臨床試驗中獲得積極頂線結果...
Read more9大動態!近期,肺動脈高壓治療研究彙總!
3. 吸入曲前列環素可改善PAH患者的生活質量和其他結局INSPIRE研究是一項3期、開放標籤的多中心試驗,研究吸入性曲前列環素乾粉製劑對121例WHO Ⅰ類PAH患者治療2個月的6分鐘步行距離、生活質量、耐受性和不良反應...
Read more口服阿扎胞苷或可延長急性髓系白血病患者的生存期
圖1表2>>>>無論基線MRD狀態如何,口服AZA能改善生存無論IC後MRD狀態如何,與安慰劑相比,口服AZA從隨機化分組後可改善OS,口服AZA組和安慰劑組基線MRD+患者的中位OS分別為14...
Read more安慰劑真能治病嗎?| 揭秘安慰劑效應(二)
由於安慰劑效應就是透過對病癒的期待心理激發獎賞系統而實現的,這項研究的結果表明,安慰劑效應對於由病原微生物感染造成的疾病也有一定的治療作用...
Read more中醫藥是安慰劑嗎?
張醫生最後說“中醫騙子實在太多,尤其是治療腫瘤的,請大家一定小心鑑別,有時越昂貴的中藥反而越可能是騙子”,請問如何鑑別...
Read more速遞|輝瑞JAK1抑制劑“阿布昔替尼”在中國獲批,治療特應性皮炎
▎藥明康德內容團隊報道4月11日,中國國家藥監局(NMPA)官網最新公示,輝瑞(Pfizer)的口服JAK1抑制劑阿布昔替尼片(abrocitinib,中文商品名為希必可)已在中國獲批上市,適用於對其他系統治療(如激素或生物製劑)應答不佳或...
Read more減脂期間的腸道菌群改善
3%)Rabiei等[162]研究中46例代謝綜合徵成人患者分別服用複合益生菌或安慰劑膠囊,持續3個月,再聯合個體化減重飲食,結果顯示,兩組患者體重、BMI、血糖、胰島素水平、HOMA-IR指數和GLP-1的平均變化比較差異均有統計學意義...
Read more盤點|2021年FDA批准的新藥解讀
三項臨床試驗評估了本品的療效,試驗A(NCT03378635)和試驗B(NCT03688711)是針對成人嚴重低血糖患者設計的試驗,試驗A有170名患者入組,並按2:1:1的比例分別接受本品、安慰劑和胰高血糖素治療,三組中位血糖恢復時間分別...
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