原標題：為腦卒中患者造福，腦血管疾病治療方案企業完成1。5億美元融資 來源：上觀新聞

微創醫療科學有限公司旗下專注於創新腦血管疾病治療方案的子公司——微創腦科學昨天完成1。5億美元融資，引入了多家戰略投資機構。微創腦科學總裁謝志永表示，這家上海企業將持續拓廣、拓深產品線，圍繞出血性、缺血性、通路性產品形成體系性規劃， 解決臨床未被滿足的需求，為全球腦血管病患者提供更多醫療方案。

在全球，腦卒中是僅次於心血管疾病的致死原因，中國的腦卒中發病率更是高居全球首位。過去30年裡，我國腦卒中發病率在上升，並呈現出年輕化趨勢。隨著我國卒中中心建設進入快車道，臨床對於神經介入產品的需求日益迫切與多元。

微創腦科學起源於2012年成立的微創神通醫療科技（上海）有限公司。作為國內最早進入神經介入領域的醫療器械公司之一，神通醫療成立以來，專注於神經介入治療技術探索和產品研發，先後開發了中國神經介入領域的第一款腦血管支架apollo顱內動脈支架系統、全球首款顱內覆膜支架willis顱內覆膜支架系統、國內首款血流導向裝置tubridge血管重建裝置等8款自主研發的三類醫療器械，擁有國內企業中最完善的腦卒中介入產品線。

在缺血性腦血管病治療領域，apollo顱內動脈支架系統可用於治療症狀性顱內動脈粥樣硬化性狹窄，是國內第一款專用顱內狹窄支架，填補了國內在缺血性卒中介入治療領域的空白。bridge椎動脈雷帕黴素靶向洗脫支架系統採用獨特的載藥設計方式，讓藥物釋放更精準，可顯著降低支架內再狹窄，並減少血栓事件。

在出血性卒中的治療領域，神通醫療既有可用於治療顱內大型及巨大型動脈瘤的tubridge血管重建裝置，也有用於治療顱內動脈壁缺損型疾病的willis顱內覆膜支架系統。2020年，隨著numen彈簧圈栓塞系統與numen fr解脫控制器在國內獲批上市，神通醫療的出血性卒中產品線更加完整。目前，numen與numen fr已獲得歐盟ce認證、美國食品藥品監督管理局（fda）以及韓國食品藥品安全部的上市批准，並完成了首例海外植入。

在通路類輔助產品線方面，神通醫療也擁有u-track顱內支撐導管系統、fastrack微導管系統等產品佈局。如今，這家企業的產品已覆蓋國內31個省區市，進入約2000家醫院，共計救治約10萬名危重患者。多款產品已獲得海外註冊證，將在未來的臨床應用中為更多患者改善或重塑生命。

憑藉自主創新，這家企業擁有100餘項國內外授權專利，獲得了上海市專利示範企業、上海市專精特新企業、上海市科技小巨人企業、上海市品牌培育示範企業等認證，並被評定為高新技術企業。

與此同時，微創腦科學也在全球範圍內積極開展合作，整合海內外前沿技術，打造國際化創新平臺。今年5月，微創腦科學戰略投資了以色列公司rapid medical併成為其第一大股東，形成了更完整、更多樣化的出、缺血產品組合，推動產品在全球市場加快應用。其中，rapid medical主打產品tigertriever支架型取栓裝置已透過中國國家藥品監督管理總局的創新醫療器械特別審查申請，進入了特別審查程式“綠色通道”。

“微創腦科學在神經介入醫療器械行業深耕多年，已成長為具有全球化佈局的腦卒中全解方案提供者，在產品的自主研發及產業化方面打下了堅實的基礎。”微創腦科學常務副總裁兼工程技術中心主任王亦群說，“神經介入醫療器械的創新與臨床技術的發展相輔相成，有互相推進的重要意義。本輪戰略合作者的引入，將為公司未來研發、生產及產業拓展提供更多資源。”

欄目主編：黃海華

本文作者：俞陶然

文字編輯：俞陶然

題圖來源：新華社