證券時報記者 陳永輝

人民金融·創新藥資料庫監測顯示，在6月11日至6月17日的釋出週期內，恆瑞醫藥的海曲泊帕乙醇胺片獲批上市，成為今年第11款獲批上市的國產創新藥；綠葉製藥抗抑鬱症首創產品LY03005的上市申請獲受理，另外，多個1。1類中藥完成了生產現場檢查，距離獲批上市又前進了一步。

同時，新發布週期內，來自石藥集團、恆瑞醫藥、欣凱醫藥等的創新藥獲批臨床，亞盛醫藥的Bcl-2抑制劑APG-2575等獲FDA臨床試驗許可。受這些因素推動，截至6月17日，人民金融·創新藥指數報1716。64點，在最近一個釋出週期內上漲了0。76%。目前，成分樣本共有900個。

恆瑞醫藥1類新藥獲批

6月17日，國家藥監局公告，近日已透過優先審評審批程式批准恆瑞醫藥申報的1類創新藥海曲泊帕乙醇胺片上市。

海曲泊帕乙醇胺片是恆瑞醫藥自主研發並擁有自主智慧財產權的創新藥，用於因血小板減少和臨床條件導致出血風險增加的既往對糖皮質激素、免疫球蛋白等治療反應不佳的慢性原發免疫性血小板減少症（ITP）成人患者，以及對免疫抑制治療療效不佳的重型再生障礙性貧血（SAA）成人患者。其中SAA適應症為附條件批准。

新發布週期內，綠葉製藥自主研發的1類新藥——鹽酸安舒法辛緩釋片（LY03005）的上市申請獲國家藥監局受理。

此外，近期多個1。1類中藥完成了生產現場檢查，包括康緣藥業的銀翹清熱片、方盛製藥的金古樂片、山東鳳凰製藥的芪黃膠囊、健民藥業的利胃膠囊、一力製藥的虎貞清風膠囊，如進展順利，這些品種有望在不遠的將來惠及患者。

基石藥業股價創新高

6月17日，基石藥業股價再次大漲，截至收盤，基石藥業漲18。66%，報17。04港元，創出歷史新高。訊息面上，基石藥業近期喜事頻傳。

6月17日，FDA批准了阿伐替尼（avapritinib）新適應症申請，用於治療晚期系統性肥大細胞增多症成人患者，阿伐替尼成全球首個專門針對該疾病主要驅動基因的精準療法。基石藥業擁有阿伐替尼在大中華區的獨家開發和商業化授權。

6月15日，基石藥業宣佈，將與輝瑞在大中華地區針對ROS1陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）開展合作研究，共同開發勞拉替尼（lorlatinib）。此項臨床研究是勞拉替尼在該靶點的全球首次關鍵性研究。

人福醫藥提升創新力

6月10日，由證券時報主辦的首屆“藥物創新濟世獎”頒獎典禮在上海舉行。人福醫藥獲得年度藥物創新成就獎、年度十大藥物創新公司兩個獎項。在頒獎現場，人福醫藥副總裁、總工程師李莉娥作了《中國創新藥研發的機遇與挑戰》的主題演講，並分享了人福醫藥的全球化研發佈局和創新思路。

她說，人福醫藥堅定實施“做醫藥細分市場領導者”戰略，苯磺酸瑞馬唑侖和磷丙泊酚二鈉兩個創新藥相繼獲批上市，標誌著人福醫藥實現了研發從跟跑、並跑到領跑的歷史性跨越，未來公司將立足麻醉科用藥，向多領域進行局麻、全麻、肌松、拮抗、鎮靜等系列新產品的開發。

目前，人福醫藥已在多個醫藥細分領域建立了領導地位，且競爭力在不斷增強。

擁有自主研發的創新藥是企業可持續發展的關鍵，隨著創新藥的接連上市，人福醫藥有望迎來高質量的內生增長。

石藥集團第二款

ADC藥物獲批臨床

新發布週期內，來自石藥集團、恆瑞醫藥、欣凱醫藥等的4個創新藥專案首次獲批臨床，將其納入了人民金融·創新藥指數。

6月16日，石藥集團開發的1類新藥SYSA1801注射液獲批臨床，用於晚期實體瘤。

臨床進展方面，6月15日，亞盛醫藥宣佈，其Bcl-2抑制劑APG-2575的臨床試驗申請獲美國食品藥品監督管理局（FDA）臨床試驗許可，將展開單藥或與抗癌藥物聯合治療晚期ER+乳腺癌或實體瘤的研究。

6月15日，君實生物在藥物臨床試驗登記與資訊公示平臺登記了JS111治療EGFR非常見突變非小細胞肺癌的I/II期臨床研究。