多發性的骨髓瘤型別是一種起源於骨髓的惡性血液病，因為主要病理屬於克隆性漿細胞異常增殖，進而會分泌大量單克隆免疫球蛋白，也就是M蛋白，可多發影響到各個人體部位，產生影響。

此病的“多發性”定義因為骨髓內大量漿細胞增生，常侵犯多處骨組織，可引起多發性溶骨性病損。還可累及骨骼系統的任何部位，比如脊柱，肋骨，顱骨，盆骨，股骨，鎖骨和肩胛骨等部位，也被稱作為一種“吃骨頭”的疾病。

在臨床上有約80%的多發性骨髓瘤患者血液中M成分和尿液中Bence-Jones蛋白兩者都有，是明確診斷多發性骨髓瘤的重要指症。

多發性骨髓瘤癌細胞所產生的破骨細胞活化因子，會啟用破骨細胞使得骨質溶解吸收，癌細胞首先侵蝕骨松質，再逐步破骨皮質。在血液科臨床上可以見到很多多發性骨髓瘤患者X線片上可見骨質缺損，有的侵蝕嚴重受累的骨組織還可能導致骨髓瘤患者發生自發性骨折或是脊柱塌陷，十分危險。

（破骨細胞）

此外，多發性骨髓瘤還可能侵犯腎臟，引起骨髓瘤腎病。同時，因為主要病理可破壞骨髓內造血組織，還可引起貧血、白細胞減少、血小板減少等血細胞生成。再加上骨髓瘤細胞產生的Ig過多及聚合問題還可能引起血液粘度增高等併發症問題。

綜上，多發性骨髓瘤在從疾病命名的定義上就可以理解出這是一種可影響到多發人體臟器功能，引起對應併發症病理性表現的一種疾病。雖然此病嚴峻，但目前臨床上同樣有治療指南可以應對。

病友家屬們在認知疾病的同時，也要積極接受針對性治療，樹立增加對抗多發性骨髓瘤治療信心，使得治療效果更進一步！

本文來源多發性骨髓瘤病友會公眾號：jjgs120