招募晚期肺癌患者

2019年美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）免疫學會議上報道了侖伐替尼聯合K藥（帕博利珠單抗）治療非小細胞肺癌的臨床研究（KEYNOTE-146）資料，結果顯示：截至2018年3月1日，21例接受“可樂組合”治療的非小細胞肺癌患者中，1名患者完全緩解，6名患者部分緩解，疾病控制率達到80。9%，中位無進展生存期7。4月。研究表明，不受 PD-L1 表達狀態影響，侖伐替尼和K藥組合用於治療經治的轉移性非小細胞肺癌患者，顯示出有前景的療效，且組合耐受性良好。

眾所周知，K藥已於2019年3月獲批與培美曲塞和鉑類聯合一線治療EGFR陰性和ALK陰性的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌。目前全國多家三甲醫院正在開展一項III 期臨床研究專案，旨在評估侖伐替尼+K藥聯合培美曲塞和鉑類，這一組合治療方案的療效和安全性，以及是否能繼續實現1+1＞2的效應。該研究已經獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准。

如果您或您身邊的親友被確診為晚期非鱗非小細胞肺癌，可考慮參加此項研究。篩選合格後將有機會獲得研究藥物治療以及研究相關的檢查。

研究的主要入組條件

1。 年滿18週歲；

2。 經組織學或細胞學確診的非鱗狀非小細胞肺癌 （排除主要為鱗狀組織成分的混合性腺鱗癌，或混有小細胞肺癌）；

3。 基於AJCC第8版分期標準，確診為IV期；

4。 沒有EGFR突變、ALK突變以及沒有ROS1基因重排；

5。 能自由走動，並可從事輕體力活動（ECOG 評分為0-1）。

6。 （注：以上為主要入選標準，最終是否能入組由研究醫生判定）

參加研究的受益和風險

1。治療過程中有機會獲得侖伐替尼或安慰劑，聯合帕博利珠單抗+標準化療（順鉑/卡鉑+培美曲賽），治療相關檢查和定期隨訪；

2。來醫院參加定期隨訪將支付您一定的交通補償；

3。治療過程中可能會出現某些藥物不良反應。與臨床試驗有關的具體資訊以受試者的知情同意書為準。

參考資料：

Brose， M。， et al。， 2019。 A phase Ib/II trial of lenvatinib plus pembrolizumab in non-small cell lung cancer。 Journal of Clinical Oncology， 37（8_suppl）， pp。16-16。

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