自古以來人類都想活得更久一點，甚至想一直活下去，於是就有了“秦始皇尋仙草”、“漢武帝煉丹”的故事。而如今，中科院公佈的一項研究結果顯示，人類目前平均壽命還有拉伸的可能。

近日，中科大劉光慧團隊耗時7年之久，在人類2萬多個基因組裡發現一組特別的基因，它們像分子開關一樣影響著細胞的年齡狀態。在已經完成的實驗環節中，藉助基因編輯技術將這一分子開關“關上”，實驗物的健康期明顯拉長，並且生存期延伸的幅度令人意外，達到25%。知名學術期刊《Science》已刊登相應的科學文獻，而央視當時給出的評價是：該成果有望成為健康老齡的破解之道。

1 關掉某分子開關，壽命拉伸四分之一

研究人員耗費7年的時間，對數萬個人體細胞進行培養篩選，對2萬多個基因進行多次篩查之後終於有了意外收穫，被命名為“KAT7”的基因影響著細胞的變老。研究人員在實驗中發現，在年齡不斷增加的條件下，KAT7會有更加強的表達，由此帶來的結果就是細胞以更快的速率變老。直接點就是，KAT7就像一個開關一樣，影響著變老這一生理過程。

在實驗中，科學家在基因編輯的幫助下削弱了實驗物KAT7的表達。結果顯示，實驗物肝臟內老化細胞減少許多，在明顯拉伸健康期的同時，也實現了壽命的延伸，增加了四分之一的存活期。

目前該試驗還停留在人體細胞和小鼠的層面，然而其取得的效果仍然振奮人心。劉光慧團隊透露，他們後續將進行更深層次的研究，促使該項研究某天能夠實現應用落地，讓人類能夠處於一個“老而不衰、老而無病”的健康變老狀態。

2 SIRT3已實現落地，KAT7還要多久？

理論上來說，KAT7的落地尚需時日，在同樣的領域，劉光慧團隊3月公開的SIRT3研究成果目前來說更值得期待。

在Sirtuins蛋白家族中很容易找到SIRT3的名字，它也是長壽蛋白家族的一份子，具有拉伸壽命的潛質。而劉光慧團隊從更深的層面發現，SIRT3與染色體穩定性之間的關係，可間接對壽命產生影響。研究人員在具體的研究中發現，SIRT3的不足會導致染色體丟失原有的穩定性，變老的速率會加快。

值得高興的是，目前科學家已經發現幾種干預SIRT3的方法，並且花費很小的代價就能做到。例如實驗證實，進行合理適度的有氧運動可以提升體內SIRT3的水平，再者就是補充輔酶I等物質也能實現。由於口服攝入的方式比較簡單直接，因此輔酶I得到更多的認可。東京大學曾針對輔酶I的補充效果進行相關的實驗，結果顯示接受輔酶I的實驗組物件SIRT3水平上升明顯，並且在肌肉強度、骨密度等方面也有較好的改觀，生存期方面實現接近五分之一的拉伸。

即便五分之一的壽命拉伸幅度相比KAT7的“四分之一”更少，但也不影響輔酶I在科研界和資本圈受到的關注。繼港富李氏為該物質背書之後，生科企“萊特。維健”結合國內外前沿技術，催化其量產並下探百分之九十五以上的使用門檻實現落地，成果“Wlnad”不僅在當地深受歡迎，國內一二線城市高淨值人群也成為其忠實的擁躉。亰東國際資料顯示，該物質的搜尋人群年齡主要分佈在40-70歲的區間。

相信不用多長時間，KAT7也能透過補劑的形式實現可控落地，屆時“wlnad”的地位或將被取代。

3 120歲的門檻應當再調高？

近年《MIT科技評論》就已經做出這樣預判，被認為很有遠見，其指出我們即將進入壽命飛躍的時代，基於目前相關領域的科研投入和取得的一系列突破，面向老齡健康問題的新型技術或將迎來“遍地開花”。這兩年來，生物科技領域捷報頻傳似乎成為該預判的重要依據。

特拉維夫大學的發現同樣讓人欣喜：高壓氧艙干預可以提高實驗物件的SIRT3水平，並且生存期也實現五分之一的拉伸。可惜的是，儘管以此為依據落地的“O2 ARK”氧艙實現落地，但國內也只出現在上海等少數城市。

現階段科研界正抓緊推進老齡領域的研究，除了KAT7和SIRT3，後續還有可能出現更多的新成果。在這樣的背景之下，人們有理由懷疑120歲的門檻是不是太低了，關於高齡等相關詞彙也有可能被重新定義。