目前全球唯一為多發性硬化患者定製的全人源CD20單抗奧法妥木單抗（商品名：全欣達）3月24日在中國開出首張處方，這標誌著由諾華研發、全球多發性硬化治療領域突破性創新藥物正式落地中國。

多發性硬化（MS）是一種以中樞神經系統炎性脫髓鞘病變為主要特點的免疫介導性疾病。奧法妥木單抗2021年12月獲國家藥品監督管理局批准，用於治療成人復發型多發性硬化（RMS），包括臨床孤立綜合徵、復發緩解型多發性硬化和活動性繼發進展型多發性硬化。研究顯示，與活性對照組相比，奧法妥木單抗可顯著減少年複發率和總體殘疾進展風險，並具有良好的安全性，被認為有望成為治療RMS的首選方式。

復旦大學附屬華山醫院神經內科主任董強教授表示：“作為緩解期的一線療法，疾病修正藥物能透過調節免疫炎症反應的作用，幫助患者有效減少疾病復發和控制疾病進展。奧法妥木單抗不僅在有效性和安全性上實現平衡，給藥方式也相對便捷。”

近年來，諾華在多發性硬化治療領域的探索從未止步，三年內接連在中國引入三款創新藥物，分別為全球首個治療10歲及以上兒童和成人的多發性硬化一線治療藥物芬戈莫德；全球首個且目前唯一對有進展的復發型多發性硬化（RMS）患者實現神經修復，延緩殘疾進展的口服疾病修正治療藥物西尼莫德；以及全球首個且目前唯一患者可每月一次透過皮下給藥的方式自行管理的B細胞療法奧法妥木單抗。

據悉，為了能第一時間惠及更多患者，奧法妥木單抗獲批在華上市後透過藥檢，第一批藥品已發往北京、上海、廣州等全國32個城市。

【記者】歐旭江

【作者】 歐旭江

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