很多人在確診脫髓鞘以後都會恐慌，經過一查百度那更是聞風喪膽，以為自己得了絕症，茶不思飯不想的，為何會出現這種恐慌呢？其實在你真正瞭解脫髓鞘這個病以後你就會知道，這個病也是分等級的，不同級別的脫髓鞘會出現不同程度的爭議。

脫髓鞘病分為：

腦白質病變：最常見的情況，患者有頭暈，記憶力下降，甚至有些患者沒有任何症狀，檢查時才發現，發展快的，很容易併發多發性硬化，發展慢的可以存活30年以上。

多發性硬化：北美洲高發，是脫髓鞘中嚴重的併發症，根據大量屍檢可以發現，即使沒有症狀，死亡患者的大腦組織仍可存在大面積的脫髓鞘，這些提示髓鞘的再生並非功能行的恢復。

視神經脊髓炎：好發於10歲以下和50歲以上兩個年齡段，主要會引發失明，癱瘓，脊髓空洞。

同心圓性硬化：非常罕見的一種多發性硬化的亞型。

急性播散性腦脊髓炎：腦病變可出現抽搐，精神症狀。脊髓病變可出現下肢癱瘓，二便失禁及感覺水平。

急性出血性白質腦病：常在發病3-4天內達到症狀高峰，更急重者，可於發病後24小時內死亡。

瀰漫性硬化：性格改變或痴呆，可有錐體束的症狀，體徵和視力障礙，還可以有顱內壓增高的症狀。

異染性腦白質營養不良：多見於2-3歲的嬰幼兒，此病被列入先天性疾病中，日益加重會有瀰漫性腦萎縮。

球樣細胞腦白質營養不良：主要發生於幼兒早期，典型者出生後3-6個月發病，臨床份3期間，確診後多於數年內死亡。

中樞神經系統海綿狀變性：多發生於嬰幼兒，多在出生後2-6個月內發病，通常出生後3-4年死亡。

腎上腺腦白質營養不良：腦萎縮，大腦深部白質囊狀空泡化，但皮質-灰質厚度正常。

本文由微信公粽號“脫髓鞘病”推送，如有問題請聯絡，未經許可，請物轉載！