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《我不是藥神》裡的“仿製藥”終於合法了,我們離死神又遠了一步

大家還記得去年大熱的感人電影《我不是藥神》吧。

《我不是藥神》裡的“仿製藥”終於合法了,我們離死神又遠了一步

電影以詼諧幽默的視角,真實樸素的人物講述了一場“死神”——白血病與印度特效藥的追逐戰。對於大部分經濟實力欠佳的白血病患者來說,買不起天價正版藥,買不到印度仿製藥,就等於死亡。

電影自放映以來,引起軒然大波,影響直至今日。

最重要影響之一可能是近日國家衛建委官網釋出的《關於印發第一批鼓勵仿製藥品目錄的通知》( 以下簡稱《通知》)。

《通知》釋出了第一批鼓勵仿製藥品目錄(共33種藥)要求有關部門按照相關規定,在臨床試驗、技術研究、審評審批等方面予以優先支援。

它鼓勵國內藥企生產這33種仿製藥,增大藥企之間競爭從而降低藥品售價,減輕患者經濟負擔。

換句話說,“買不到救命藥” 的時代可能逐漸在中國終結。

《我不是藥神》裡的“仿製藥”終於合法了,我們離死神又遠了一步

1、什麼是仿製藥呢?

它指的是與商品名藥在劑量、安全性和效力、質量、作用以及適應症上相同的一種仿製品。通俗的說,就是保證質量的高仿藥。我們知道,很多藥品都是有專利保護的,隨意仿製可能會觸犯法律。但一旦專利藥品保護期到期了,就可以進行仿製。據統計,仿製藥在全球佔比高達90% ,在我國更是高達95%。為了防止仿製藥氾濫,質量參差不齊,我國於2016年也推出了藥物一-致性評價政策,即國家要求仿製藥品要與原研藥品質量和療效一致。目前已有200多個藥品種類通過了一致性評價。仿製藥對於每個人,都有至關重要的意義。下圖是仿製藥與原研藥的區別。

《我不是藥神》裡的“仿製藥”終於合法了,我們離死神又遠了一步

印度一直有著“世界藥房”之稱,在於其仿製藥產業十分發達,以其價廉物美的特點流行全球,但仿製藥不是假藥,它是具有與原研藥“藥效”相同的藥品。印度仿製藥歷程已 40 多年,5年以來複合增長率為5。64%。中國是一個消費大國,印度為開啟中國市場,開通跨境-電商,印度-全球-藥房(其中包括各種型別如:腫瘤、肝病、癌症、肺病、腎病、心臟病、面板病、糖尿病、風溼骨病等其他種類藥)這大大方便了國內外人們的需求。

印度-全球-藥房能夠在印度眾多的藥店中夠脫穎而出,靠的是不斷創新的思維模式,這也正是它能夠成為印度新崛起,走向全球的的重要原因!

2、《通知》的意義

國家衛計委藥政司副司長張鋒表示,透過國家重點監測系統彙總已經將139個品種列入短缺藥品清單中,經過多部門的共同協商,其中112個品種的短缺問題已經得到解決。至此”藥物寒冬”已初步得到緩解,2年後的今天,隨著衛健委釋出《通知》。進-步意味著,類似的“藥物寒冬”不復存在了。對於患者來說,《通知》-出臺,督促了相關部門為企業提供“綠色通道”,一定程度地激發 了企業研發相關藥物的熱情,市場規模不會很小。企業競爭帶來的是患者低價購藥的福利。對於藥企來說,這些仿製藥相當於被官方認可藥品直接帶量採購,名正言順地進入三甲醫院、社群醫院等,藥企再也不用擔心賣不出了。

互利互惠,利國利民的好事情,是最大的意義。

《我不是藥神》裡的“仿製藥”終於合法了,我們離死神又遠了一步

3、作為普通人我們的選擇是 ?

即使國家不斷地出臺有利於民眾的醫療政策,但不可否認的是,看病貴,看病難仍然困擾著你我他。我們都是普通人,都有生老病死中國人實在太多了, 我們不能完全指望和等待國家解決所有問題。就拿《藥神》裡提到的白血病來說,據調查,兒童白血病(15歲以下)發病率約為4-5/10萬;如擴大至18歲以下,每年新發患兒1。5萬人左右。幸運的是,80%以上的兒童白血病可以治癒。不幸的是,每年的治療費用,高達數十萬。

根據:中國貧困白血病兒童生存調查報告資料顯示,不同型別白血病平均治療費用如下:

M3白血病 15萬

急性非淋巴細胞白血病 20萬/年,治療1年

急性淋巴細胞白血病 20萬/年,治療2-3年

造血幹細胞移植手術 50-100萬

為人父母,當我們面臨上百萬的治療費用時,應該提前給家人建立起充足的健康保障,在風險到來之時無後顧之憂。

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