色譜計算的基礎為色譜峰面積和對應的待測組分的濃度成正比。對於某組分而言，其絕對峰面積到底代表多大的濃度，卻不能正確計算。為此，人們常用已知濃度的標準氣標定，這就是所謂的“外標法”。

外標法的基本原理為被測組分和標準組分的濃度比等於它們的峰面積比，即Cig/Cis=Ai/Ais，於是有Cig=Ai/Ais×Cis

式中，Cig為樣品氣中i組分的濃度（μL/L）；Ai為樣品氣中i組分的峰面積（mV。S）；Ais為標準氣中i組分峰面積（mV。S）；Cis為標準氣中i組分的濃度（μL/L）。

若採用真空脫氣法，脫出的氣體校正到20℃、101 325Pa下的體積為Vg，油體積為Vo，且測得的i組分脫氣率為ηi，則i組分在油中的濃度Ci=CigVg/Vo×1/ηi=1/ηi×Vg/Vo×Ai/Ais×Cis。

若採用機械振盪法脫氣，測得脫出氣體中i組分的濃度後，按亨利定理求液相中i組分的濃度，兩者之和便為油中原含i組分的濃度。若油樣量為V＇o（mL），平衡後氣相體積為V＇g（mL），則平衡時氣相中i組分體積為CigV＇g（mL），該體積佔油體積的分數即在油中的濃度為CigV＇g/V＇o（10-6，V/V）。按照亨利定理，平衡時油中i組分的濃度為KiCig，那麼油中原含i組分的濃度（μL/L）為Ci=KiCig+CigV＇g/V＇o=Cig（Ki+V＇g/V＇o）（式1-1）。

按照GB7252-2002規定，油中原來氣體濃度是指溫度為20℃、大氣壓為101 325Pa條件下的濃度。因而若試驗溫度和氣壓與此差別大，就要對V＇g和V＇o加以校正。由於常見Ki值只有20℃和50℃下的，所以振盪溫度可選20℃或50℃，若在20℃下振盪，則只需將V＇g對氣壓進行校正，即以Vg=p/101 325×V＇g

代替V＇g，並以20℃的Ki代入式1-1進行計算即可。若振盪溫度為50℃，而讀數是在t（℃）和P（Pa）下進行，則要將V＇g和V＇o對溫度和氣壓進行校正Vg=P/101 325×323。2/（273。2+t）V＇g

Vo=40。0【1+0。0008（50-t）】=41。6-0。32t

此時用50℃的Ki值進行計算，但不能用式1-1，而要用以下校正公式Ci=0。929Cig（Ki+Vg/Vo）

由於色譜儀配有計算機，試驗人員所做的只不過是將所用方法中涉及的引數按儀器說明書輸入計算機而已，並不用直接按上述公式計算。