今天，盛世泰科自主研發的雙靶點小分子抑制劑CGT-6321完成I期臨床試驗首例受試者給藥。該藥物所具備的高選擇性可三重作用抗擊實體瘤的增殖，有望成為中國治療實體瘤領域潛在的first in class新藥。

CGT-6321是一款FGFR/VEGFR雙靶點小分子抑制劑，擬用於包括肝癌、胃癌、腸癌等實體瘤患者的治療。該藥物因具有高選擇性激酶抑制效應而發揮腫瘤細胞生長抑制，抗血管生成和調節腫瘤免疫微環境的三重作用。抑制FGF/FGFR，VEGF/VEGFR訊號通路向下遊傳導，直接抑制腫瘤細胞生長；抑制腫瘤促新生血管生成，改善腫瘤微環境；抑制FGF/VEGF通路協同作用帶來的腫瘤免疫逃逸，從而抑制腫瘤細胞生長、存活、增殖和遷移。

本次CGT-6321開展的臨床試驗為一項多中心、開放、劑量遞增與擴充套件的Ia/Ib期臨床試驗，評估該藥物在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學特徵及有效性，並初步評價其抗腫瘤療效和探索具有療效響應的實體瘤瘤種。首例受試者給藥順利啟動，標誌著該專案的臨床試驗已進入實質性運營。

盛世泰科於2010年在蘇州工業園區創辦，致力於突破性療法的小分子創新藥研發與產業化。公司憑藉整合化藥物研發技術平臺和多元化的商業視野，搭建了豐富的創新藥管線，覆蓋降糖、抗癌和罕見病等多個疾病領域。其中，原創新藥磷酸盛格列汀已進入臨床Ⅲ期收尾階段，有望填補國內原創DPP-4抑制劑的空白；在研的抗癌藥物中已有三款進入臨床，除CGT-6321之外，CXCR4拮抗劑CGT-1881用於造血幹細胞動員，口服給藥更加便捷；新一代ALK抑制劑CGT-9475，有望解決肺癌治療中耐藥性和腦轉移的兩大臨床痛點。另外，國內首仿治療罕見病多發性硬化症的特立氟胺片已獲批上市。