中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院

劉勁松

課題組近日解

析了Nurr1多結構域結合DNA的結構，是核受體領域第一個單體多結構域晶體結構，並進一步利用整合結構生物學方法研究了Nurr1受DNA和配體RXRα調控的分子機制

。

相關研究成果以

Integrative analysis reveals structural basis for transcription activation of Nurr1 and Nurr1-RXRα heterodimer

為題發表在

PNAS

上。

核受體Nurr1

表達於發育和成熟的多巴胺神經元，可調節參與多巴胺合成和轉運等相關的關鍵基因的轉錄，被認為在中腦多巴胺神經元的發育、分化、維持和存活中發揮重要作用，另有研究顯示在中腦多巴胺神經元中，Nurr1可與核受體RXRα形成異源二聚體，利用RXRα激動劑啟用Nurr1/RXRα異二聚體被認為是帕金森病治療的潛在策略。但RXRα調節Nurr1活性的分子機制尚未明確，嚴重限制了Nurr1/RXRα異二聚體激動劑的進一步最佳化和開發。

本研究首先解析了Nurr1結合DNA的單體結構，當Nurr1以單體形式結合到DNA上時，它可以透過自身的構象變化調控其轉錄活性；同時，Nurr1可以與RXRα形成二聚體，當無RXRα配體存在時，二聚體的轉錄活性是由DNA序列特異性帶來的Nurr1的構象變化所調控；而當RXRα配體存在時，RXRα配體對二聚體蛋白的構象的影響則決定了二聚體的轉錄活性。

這些發現在分子水平上闡述了Nurr1與Nurr1-RXRα複雜多維的轉錄機制，為以Nurr1和Nurr1-RXRα為靶點的相關疾病的藥物研發提供了重要的理論依據。

Nurr1單體晶體結構（左）和Nurr1-RXRα別構調控的模型（右）

左圖兩種顏色代表晶體裡發現的兩種構象，右圖圖A為Nurr1-RXRα結合DNA的模型。

圖B中在Nurr1-RXRα沒有RXRα激動劑時，Nurr1的活性主要靠DNA調控，當RXRα結合激動劑時引起的系列構象變構可以傳遞轉錄訊號

廣州健康院博士生趙默晗、助理研究員王娜、碩士生郭要廷為該文的共同第一作者，劉勁松研究員、許婷婷副研究員為通訊作者，該研究得到了國家蛋白質中心彭超博士團隊、上海同步輻射光源的大力支援。

論文連線：

https：//www。pnas。org/doi/10。1073/pnas。2206737119

釋出於：陝西