進行性肌營養不良屬於遺傳性肌肉變性疾病，根據基因突變的方式分不同的型別，發病年齡也不同。假肥大型肌營養不良常常3-5歲開始發病，Becker型肌營養不良症一般在5-15歲左右起病。面肩肱型肌營養不良常在青少年期起病，肢帶型肌營養不良在10-20多歲發病。先天性肌營養不良，在出生和嬰兒時即可發病，眼肌型肌營養不良較少見，30歲左右緩慢起病。

該病近年來發病率很高，在任何年齡均可發生。給我們的身體健康及生命安全構成了極大的威脅。所以希望大家要護理工作，早發現早治療，早恢復，早遠離疾病的困擾。無論得了哪種型別肌營養不良，不同情況做好科學鍛鍊訓練、飲食調理，選擇正規的治療方法。

假肥大型肌營養不良症：這是最常見的一種肌營養不良症，主要是因遺傳因素造成的，一般會在嬰幼兒時期就會發現了。當出現這種型別的肌營養不良症明顯的表現在下肢，如不能走平穩的步伐，走路也會很慢，總是會容易摔倒，而且走路的形狀成“鴨步”。當蹲下的時候，只能靠兩手撐著自己身體而逐步站直大腿，然後逐步挺起身子。由於骨盆帶的肌肉受累太大，就會逐漸出現肌肉萎縮，無力等現象。這種型別的肌營養不良症會在10歲的時候出現坐立不起的症狀，同時喪失了行走了能力。

肢帶型肌營養不良症：這種型別比較複雜，一般會在青少年時期出現骨盆帶肌的無力、萎縮等症狀，但是這種進展比較緩慢，除了不能行走，肌肉萎縮的現象，會不出現智慧障礙和不會造成死亡。

面一肩一肱型肌營養不良症：這種型別的肌營養不良症主要與面肌有關，是因面肌受累造成的。它的主要症狀是睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容等。慢慢就會延伸到頸肌、肩肌的萎縮和無力。但是它的病情嚴重程度不一。

眼肌型肌營養不良症：它是最少見的一種肌營養不良，主要表現在眼瞼下垂和眼外肌的麻痺。他會造成視網膜受損，智慧低下等現象。

遠端型肌營養不良症：這種型別的肌營養不良症發病年齡不一，會在幼兒時期到中年後期都會發病。它的病情進展很慢，不會給人造成死亡。

肌營養不良症屬於遺傳性的疾病，因基因的異常，那麼肌肉的細胞在生長過程中，出現了結構性的異常，所導致的肌細胞膜的不完整。肌肉細胞結構被破壞，表現為肌肉的無力萎縮，肌肉細胞膜的不完整，肌酸激酶都進入到血液當中，就導致無力、消瘦肌肉萎縮。肌纖維受損變性肌核增多並向中央移行，肌漿呈透明變性，此時患者尚能行走，但肢體運動已出現障礙行走時易摔倒，形成“鴨步”步態到後期肌纖維萎縮結締組織明顯增生有大量脂肪侵潤，此時患者已癱瘓，治療就比較困難。

進行性肌營養不良是一種肌肉變性疾病和遺傳有關，常常呈進行性加重的肌肉無力、肌肉萎縮。其中最常見的型別，是假肥大型肌營養不良。患者往往在兒童期開始起病，出現發育落後，能夠獨立行走的時間推遲，或者一直都有行走不穩症狀，隨著兒童年齡增加，症狀會逐漸明顯，出現協調運動能力差、動作笨拙、不能好好奔跑、步態搖擺俗稱為鴨步，且有明顯的蹲下站起時困難，患者需要先翻身趴在地上，然後以雙手撐地，將上半身撐起，再用雙手扶住膝蓋和大腿慢慢站起，也就是Gower徵陽性。實驗室檢查肌酶譜可以發現肌酸磷酸激酶常明顯升高，肌電圖檢查提示肌源性損害。肌營養不良沒有及時治療或治療不對，病情逐步發展將導致兒童的傷殘，最後導致死亡，所以一般不會出現自愈的奇蹟，有終生不發病的可能。

不管是什麼型別的肌營養不良患者，只要能做到及時就醫，與醫生密切配合，耐心接受治療，病情是可以得到很好控制的，康復的希望很大，在治療方面建議服用《復元奇方飲》，從根本上解決肌營養不良症帶來的問題。