大家應該對真紅（全病名：

真性紅細胞增多症

）並不陌生，此病屬於惡性骨髓增殖性疾病，發展特點有三，

一惰性，二克隆，三進行性

。在血液病臨床上不難看到真紅病人的身影，對於這方面疾病，病患與家屬更為關心此病的嚴重性以及生存期問題，下文做相關解析。

真性紅細胞增多症（PV）嚴重嗎？

病人一般能活多久？

醫者指出，關乎疾病嚴重性以及生存期方面，就需要涉及瞭解危害問題與轉變。主要需要關注的要點在於此病的臨床早期表現與發展趨勢表現，一般早期表現為血象異常增多，然後進入骨髓纖維化期，再進入貧血期，出現巨脾、髓樣化生和全血細胞減少，少數病例可轉變為白血病，需要引起重視。

根據臨床調研觀察，

不同治療的效果調研已示生存期

：

不經治療的患者在確診後平均生存期為18個月；

經過傳統常規藥物治療，比如羥基脲、干擾素等藥物長期用藥的情況下，中位生存期一般在7-15年（不是絕對性，有的更短，有的更長，具體存在個體差異！）

經過臨床針對性病灶的體系化治療後的患者，停藥的情況下，平均生存期最長可達30餘年甚至更久，且不會影響到正常生活以及工作。

補充——

目前臨床上西醫治療真性紅細胞增多症主要以靜脈放血、化療、放射等治療為主，在此基礎上會加用一些改善微迴圈的藥物，臨床上一般可取得較好效果。中醫方面，在根據病因病機治療的基礎上加用活血化瘀的藥物。這些治療方式能夠讓病人獲得暫時的血液學緩解，可有效降低血細胞數值，但存在治療侷限性以及骨髓抑制等毒副作用，且無法有效阻斷疾病向其他疾病發展轉變。

綜上所述，

需要透過針對性骨髓異常增殖的病灶問題去入手治療

，從根本上遏制了防止真紅患者進入消耗期，並避免患者轉化為急性白血病以及骨髓纖維化等血液系惡性疾病的治療模式，方能讓真紅病人治療效果可觀。

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