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對於CDK4/6抑制劑臨床有很多的研究，包括一線的HR+、HER2-晚期乳腺癌使用AI聯合CDK4/6抑制劑，二線的氟維司群聯合CDK4/6抑制劑，包括帕博西利、阿貝西利的各種臨床研究都取得了非常好的結果，包括PFS（progression...

▎藥明康德內容團隊編輯近日，一款CDK4/6抑制劑——羥乙磺酸達爾西利片（Dalpiciclib，商品名：艾瑞康），獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准上市，適應症為“聯合氟維司群，用於既往接受內分泌治療後出現疾病進展的激素受體陽性（...

哌柏西利是由輝瑞研發的第一個CDK4/6抑制劑，這一創新藥物帶給中國的晚期乳腺癌患者，將為她們提供創新的治療選擇，顯著延長患者的無進展生存期，改善她們的生活質量，同時也將造福於患者家庭和社會...

研究招募了24名計劃再手術的復發、經過STUPP方案治療的GBM患者，患者的增強腫瘤病灶＞1cm3，活檢組織滿足3個標準：1）Rb基因存在表達且無RB基因突變...

第一項研究和第二項研還證實，AMBRA1的丟失以及細胞週期蛋白D的同時增加，導致人類腫瘤細胞對CDK4/6抑制劑的敏感性下降...

此外，研究人員還發現AMBRA1 在免疫缺陷小鼠模型中作為腫瘤抑制因子，透過全基因組 CRISPR Cas9 篩選發現 AMBRA1 缺失透過促進 cyclin D 與 CDK2 複合物的形成，降低了對 CDK4/6 抑制劑的敏感性...

BYLieve研究中佇列A的結果顯示，在接受CDK4/6抑制劑加芳香化酶抑制劑治療後疾病進展的PIK3CA突變、激素受體陽性、HER2陰性晚期乳腺癌患者中，alpelisib加氟維司群顯示了一定的活性，且毒性可控...