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2022年九月，發表於cancer communication的一項研究，探討了KRAS G12D突變與免疫治療療效的關係，發現KRAS-G12D誘導非小細胞肺癌免疫耐藥現象，而免疫聯合化療可能在一定程度上可以對沖這種不良影響...

該研究經過前後4年的時間入組了261例經過手術根治性切除後的I-IIIA期非小細胞肺癌患者，發現MRD陰性者腫瘤復發風險極低，可被認為是潛在治癒人群，無需進行輔助治療，這對肺癌術後精準治療決策具有重要參考價值...

圖1表2>>>>無論基線MRD狀態如何，口服AZA能改善生存無論IC後MRD狀態如何，與安慰劑相比，口服AZA從隨機化分組後可改善OS，口服AZA組和安慰劑組基線MRD+患者的中位OS分別為14...

微乳頭成分，浸潤腺癌中有許多的病理亞型，比如貼壁型、腺泡型、乳頭型、實體型、微乳頭型，微乳頭型被認為是預後最不好的病理亞型，含微乳頭成分是預後不良的一個因素，早期肺癌也可能出現復發轉移...

基於ctDNA指導的實體瘤MRD可行性評估顯示，在鼻咽癌，結腸癌，直腸癌，乳腺癌，胰腺癌，肺癌等多種實體腫瘤中是可行的，在最終治療（手術或放療）後第10天至16周檢測患者血液中的ctDNA，MRD陽性患者的無疾病生存期（DFS）顯著降低，復...

患者接受週期治療（28天1週期），第一個週期口服acalabrutinib，每次100 mg，每日2次...

上述的兩種檢測方式在發現腫瘤標誌物時患者已處於較晚期階段，而現在的測序技術，特別是結合了液體活檢技術後，有希望在腫瘤復發較早期檢測到殘留病灶的動態變化，使臨床醫生在儘可能早的時期對患者進行治療...

基於上述內容，有研究者針對HR的成人Ph-ALL患者設計了一項臨床研究（ALL-HR-11試驗），依據患者誘導治療和鞏固治療結束後MRD水平選擇後續是否進行allo-HSCT...