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「智塑健康」完成數千萬元Pre-A輪融資 | 遠望家

摘要

今日,3D列印骨科器械公司「智塑健康」宣佈完成數千萬元的Pre-A輪融資,由遠望資本

、源渡創投

及老股東清源創投共同投資。

在本輪融資加速後,

塑健康

將陸續推出數款骨科器械產品,產品線也會從脊柱領域向骨科關節以及運動醫學領域進行佈局拓展。

「智塑健康」完成數千萬元Pre-A輪融資 | 遠望家

遠望資本創始合夥人田鴻飛表示

“ 3D骨骼列印融合了當今最先進的材料科技,3D列印技術、個性化醫療、生物科技……智塑科技作為這個行業的領先企業,第一個拿到了美國FDA的產品認證。張靖作為3D列印行業的意見領袖,從清華大學到南加州大學,不忘初心,一直從事3D骨骼列印的學習,遠望相信智塑一定會成為這個行業的領導者。

「智塑健康」完成數千萬元Pre-A輪融資 | 遠望家

以下為來自動脈網

《智塑健康完成數千萬元Pre-A輪融資,加速推進多款骨科器械報批》

的詳細報道:

動脈網近日獲悉,3D列印骨科器械公司智塑健康宣佈完成數千萬元的Pre-A輪融資,由源渡創投領投,遠望資本及老股東清源創投共同參投。本輪融資資金將用於加大研發、擴充產品線、拓展市場和團隊建設。公司預計明年完成2到3款3D列印骨科器械產品的註冊認證。

對於完成本輪融資,智塑健康創始人張靖博士表示:“首先感謝一路陪伴我們奮戰的夥伴,從行業起步到被關注的熱度不斷增加,是大家的堅持讓我們看到了底層價值重構理念被認可;其次,感謝臨床領域支援我們的醫院及醫生,讓我們看到了目前醫療領域中醫生對於優質產品的期待以及患者深層的需求;最後非常感謝給我們提供資金支援的投資者以及給過我們幫助的業內朋友,他們的支援讓智塑健康不斷的向前邁進。”

智塑健康是國內首家拿到美國FDA器械註冊認證的3D列印骨科器械公司,旗下智塑頸椎融合器在2021年年初獲得了美國FDA的醫療器械認證。資本對智塑健康的投資同樣也是對3D列印骨科器械賽道的看好,全球迎來了人口老齡化的大趨勢,運動健康相關的骨骼疾病癒發突出,未來市場對骨科器械的個性化需求只增無減。

從技術上看,現今傳統骨科器械產品的加工工藝已經達到了一個瓶頸階段,很難再將相關產品的效能進一步提升,必須要對整個行業的底層技術進行重構升級,才有機會迎來新一代的高效能骨科器械產品。這就是智塑健康看見的機會與面對的巨大市場前景。

「智塑健康」完成數千萬元Pre-A輪融資 | 遠望家

致力於真實骨骼植入體材料研發,透過良好的骨誘導性、傳導性實現最佳力學匹配

“說心裡話,我們智塑健康想做的就是要和人體真實骨骼到達完全同樣功效的骨科產品,我們現在越來越貼近這個目標。”張靖在受訪中這樣說道。

達到和真實骨骼完全同樣功效的骨科器械產品並非天方夜譚,而是智塑健康正在腳踏實地踐行的道路。公司採用具有優異生物相容性的鈦合金作為骨骼植入體的材料,並針對傳統植入體術後力學偏差大、無法實現快速和深入骨長入等痛點,透過對材料結構的創新,精準控制微孔結構,使植入體的力學效能與骨骼高度契合,同時透過孔徑、孔隙的最佳化,骨細胞可以快速生長進入這種植入體內部,形成器械與骨骼一體化,實現具有活性的植入體與骨骼的複合物。

智塑健康在設計骨科植入體時,對人體骨骼的結構、形態、尺寸等引數進行了深度的研究,能夠在接近真實的模擬環境下讓人體骨骼更快、更深地長入植入體的內部結構中。並且公司透過對材料結構的精準定製設計、先進的製造和後處理工藝,避免了植入體在臨床使用過程中的金屬顆粒殘留,而這項技術已經在美國FDA獲批的智塑頸椎融合器上得到了驗證,其粉末顆粒脫落安全效能遠超FDA標準要求。

除了智塑頸椎融合器,智塑健康在本輪融資加速後將陸續推出數款骨科器械產品,產品線也從脊柱領域向骨科關節以及運動醫學領域進行佈局展開。深度貼合臨床需求,研發骨科器械產品,是3D列印技術在眼下及未來強有力的應用場景。

「智塑健康」完成數千萬元Pre-A輪融資 | 遠望家

對於投資智塑健康,

源渡創投黃豎

表示:“伴隨著中美等主要經濟體快速進入老齡化社會,以及鍛鍊群體數量的增加,骨科植入體,以及運動醫學的需求在不斷的增加。智塑健康團隊以跨界創新的姿勢出現,與醫療群體深度結合,其所開發的具有形態匹配、力學適應和骨深度長入的,具有核心智慧財產權的高新技術,護衛運動健康,解決骨骼患者的疾患,很有價值。我們也樂見其對骨植入體及運動醫學的產業進行重構,推出優質的產品。其團隊對需求的深度認知,對科學底層認知的嚴謹探究,以及技術層面的高效實現,體現了其團隊的實力。”

清源創投王金林

表示

:“智塑健康滿足清源創投作為一家基金對其理想的投資企業的所有特質的追求:優秀的跨學科創始人團隊,高技術壁壘,產品對生活品質和幸福感的提升,以及巨大的市場潛力。我們有幸在公司早期就有機會和團隊合作,非常欣喜地見證公司的每一步成長。”

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