本文由MPD病友會發布/微訊號xejb120 目前正在持續性徵集病問（投稿）儘可能讓每一位病友/家屬的病情困惑得到科普！

真性紅細胞增多症因體內異常紅系細胞的過度增殖可引起一系列症狀，同時因為病發於人體骨髓造血微環境，會涉及到生存期的顧慮，下文進行相關解析。

記住這四點，穩穩提高真紅增多症生存期！

透過醫學臨床上的調研，此病一般經過治療中位生存期在7-15年左右

（是中位生存期，非絕對性個體）

，此病往往病情發展緩慢，病程長，可維持多年生存，也有的患者病程長達二十年以上甚至更久。因為此病危害及轉變問題存在，所以治療需要格外重視個體化，在穩定病情的情況下阻止病情發展轉化以及發生嚴重併發症是關鍵。

第一點

，控制紅細胞水平至安全範圍，臨床上主要會涉及到一線治療方案，多為干擾素、羥基脲用藥等。如藥物反應較大可以在醫囑的指導下及時配合吃上輔藥，比如

保肝藥

以及緩解副作用關節痠痛的

散利痛

等。

第二點

，積極控制預防因為紅細胞指標增高而引起的血栓形成傾向，可以在醫囑的情況下服用阿司匹林等抗凝、活血化瘀的藥物。

第三點

，目前真性紅細胞增多症還沒有說法以及實際病例可以透過口服藥物來達到徹底治癒，唯一可以治癒的途徑是異基因造血幹細胞移植，但適應性不是很強，且風險比較大，成功率低！目前還是優於選擇口服藥治療，也有希望達到長期帶病生存。

第四點

，在治療過程中真紅患者可能會碰到或大或小的病情併發症（紅系細胞反覆波動或久居不下）以及藥物毒副作用等，包括可衍生影響患者的個體生存質量（包括睡眠）等，對於這方面的患者在單純西醫治療無法很好改善病情的情況下，可以找尋主治聯合中醫大夫（建議前往三甲醫院開取）進行中西結合的增效減毒的治療。

綜上，真性紅細胞增多症實際是一個惡性程度不大的疾病，在早期的積極控制大多數患者都可以維持長久的生存時間，等紅細胞數量逐漸穩定安全，可以把高強度的西醫藥物進行減量至長期維持量，減少副作用對身體的影響

（一定要在醫囑的指導下進行，不能自行減量或盲目停藥）

。

11。5~11。6「加入血液病患者交流群」群裡只允許病友/家屬/親友加入！已加群者請勿重複進！