文/羊城晚報全媒體記者 張華

圖/視覺中國（除署名外）

3月24日，全球唯一多發性硬化（MS）患者全人源CD20單抗奧法妥木單抗落地廣州。據記者瞭解，該藥物在中山大學附屬第三醫院、中山大學附屬第一醫院等均能開具，此後，多發性硬化罕見病患者的治療有了一種新選擇。

中山大學附屬第三醫院神經內科邱偉教授表示：“多發性硬化目前尚無法治癒，因為需要長期用藥，患者尤其關注藥物安全性的問題，奧法妥木單抗透過‘全人源、小劑量等效和皮下給藥’三大創新機制，不良事件發生率低，很好地兼顧了安全性和有效性。”

中山大學附屬第三醫院神經內科邱偉教授 圖/受訪者提供

多發性硬化發病率逐漸增高

據介紹，多發性硬化症是一種易發於青壯年的慢性中樞神經系統炎性疾病。患者常見的症狀有行走困難、協調性差、言語緩慢、認知障礙、膀胱直腸和性功能障礙、麻木疼痛等感覺異常、視覺障礙和極度的疲勞感；病程中這些症狀常常表現為間斷地復發和緩解，隨著病情的進展，逐步加重最終導致殘疾。

多發性硬化於2018年被列入《第一批罕見病目錄》。近年來，多發性硬化發病率逐漸增高。現有的臨床研究得出的結論表明，人們在15歲之前受到的某種病毒感染可能成為誘因，會造成多發性硬化。據統計，目前全球有超過250萬的多發性硬化患者，我國目前已診斷的多發性硬化患者約有30000多名。患者多在20-40歲之間，多發性硬化女性患者是男性患者的一倍。因此，專家提醒，突然肢體無力的人，一定要去醫院進行檢查。

多發性硬化症常見的症狀有行走困難、協調性差等

長期規範治療能有效減少復發

由於多發性硬化疾病反覆發作，且沒有特異性的診斷方法，因此診斷比較困難，治療上也無法治癒但能減輕病情。

據悉，疾病修正治療（DMT）是多發性硬化患者緩解期的標準治療。據瞭解，目前上市的所有DMT藥物均可在不同程度上減少復發緩解型MS患者的臨床發作和影像學活動性病灶。堅持長期規範治療能有效減少復發，延緩殘疾進展。

據記者瞭解，2021年12月，國家藥品監督管理局批准奧法妥木單抗用於治療成人復發型多發性硬化（RMS），包括臨床孤立綜合徵、復發緩解型多發性硬化和活動性繼發進展型多發性硬化。研究顯示，奧法妥木單抗可顯著減少年複發率和總體殘疾進展風險，並具有良好的安全性。

此次，奧法妥木單抗應用於臨床，將會給多發性硬化罕見病患者的治療有了一種新選擇。據專家介紹，奧法妥木單抗是一種靶向、精準劑量和給藥的B細胞療法，它也是目前全球首個且唯一患者可每月一次透過皮下給藥的方式自行管理的B細胞療法。隨著第一批藥品在廣州全面落地，為多發性患者帶來更為安全和便捷的治療選擇。（更多新聞資訊，請關注羊城派 pai。ycwb。com）

責編 | 王沫依