以色列研究人員已經開發出一種新技術，可以設計出對抗疾病的白血球來對抗艾滋病毒，即導致艾滋病的病毒。科學家們希望這種使用CRISPR基因編輯的方法可能導致對艾滋病毒和其他疾病的有效的一次性治療。

“特拉維夫大學的Adi Barzel博士與博士生Alessio Nehmad一起領導這項研究，他說：”我們開發了一種創新療法，可能透過一次性注射擊敗病毒，有可能給病人的病情帶來巨大的改善。

艾滋病病毒攻擊人體的白血球，削弱免疫系統。該疾病沒有既定的治療方法，儘管它現在通常更像是一種慢性病，而不是曾經的死刑判決——如果有適當的治療方法。

來自特拉維夫大學的研究人員與來自以色列和美國的其他科學家一起表示，他們已經對B型白細胞進行了基因改造，以分泌抗艾滋病毒的抗體。該技術在動物模型中被發現是有效的。

這種新的治療方法包括將經過基因改造的B型白細胞注射到病人體內，促使免疫系統分泌抗體來對抗HIV病毒。

B型細胞是一種白血球，它創造的抗體可以對抗病毒、細菌和其他入侵者。以色列團隊使用CRISPR基因編輯技術，將編碼的抗體進入人體的B細胞。

基因編輯是一種永久改變DNA的方式，以攻擊疾病的根本原因。CRISPR是一種在特定位置切割DNA的工具。它長期以來一直在實驗室中使用，並正在嘗試用於其他疾病。

內馬德在一份解釋該技術的宣告中說。“當CRISPR切入B細胞基因組中的所需部位時，它指導引入所需的基因——編碼對抗HIV病毒的抗體的基因。”

當工程B細胞遇到體內的病毒時，病毒的存在會刺激B細胞並促使它們進行分裂。

“我們正在利用疾病的根本原因來對抗它，”Barzel說。“如果病毒發生變化，B細胞也會相應地發生變化以對抗它，所以我們創造了有史以來第一種能夠在體內進化並在‘軍備競賽’中擊敗病毒的藥物。”

“Barzel說：”我們從血液中產生了這種抗體，並確保它在實驗盤中確實有效地中和了HIV病毒。所有接受過治療的模型動物都有反應，並且在他們的血液中有大量的所需抗體。“

研究人員希望在未來幾年內，該技術將導致生產出一種治療艾滋病和其他傳染病的藥物，包括某些型別的癌症。

這項研究週四發表在同行評議的科學雜誌《自然》上。