急性髓系白血病（AML）是一種進展迅速的血液和骨髓癌症，是成人急性白血病中最常見的型別。在中國，每年約有7。53萬白血病新發病例，其中AML患者的佔比約為59%。AML發病率隨著年齡的增長顯著增加，中位診斷年齡為68歲。大多數AML患者對化療無應答並進展為復發或難治性AML 。患者五年生存率約29。5% 。6%-10%的AML患者攜帶IDH1突變，突變的IDH1酶阻斷了正常的造血幹細胞分化，促進了急性白血病的發病。作為知名創新藥企，基石藥業同類首創IDH1突變酶的口服靶向抑制劑——拓舒沃®給廣大急性髓系白血病患者帶來了希望。

基石藥業是一家生物製藥公司，專注於研究開發及商業化創新腫瘤免疫治療及精準治療藥物，以滿足中國和全球癌症患者的殷切醫療需求。成立於2015年底，基石藥業已組建了一支在新藥研發、臨床研究以及商業運營方面擁有豐富經驗的國際級管理團隊。公司以腫瘤免疫治療聯合療法為核心，建立了一條15種腫瘤候選藥物組成的豐富產品管線。截至目前，基石藥業已有4款針對不同治療領域的新藥陸續獲批，公司在產品管線及業務經營達成了多個里程碑，營收也實現增長，優秀的業績助力其榮登中國醫藥創新企業百強，躋身國內生物創新藥行業第一梯隊。

而針對於急性骨髓性白血病治療上，基石藥業研發的拓舒沃®作為全球同類首創的強效、高選擇性口服IDH1抑制劑，以其明確的臨床優勢，獲得國內外四大權威指南一致推薦，成為IDH1突變急性骨髓性白血病治療的首選方案。目前，拓舒沃®已獲得中國國家藥品監督管理局批准，用於治療攜帶IDH1易感突變的成人復發或難治性急性骨髓性白血病患者，並於今年6月開具首批處方，正式面向全國多個省市的39家院內和院外藥房供藥。據基石藥業執行長江寧軍博士表示：“作為全球首個IDH1抑制劑，拓舒沃®是基石藥業第四款成功上市的創新藥物，填補了領域空白，開啟急性骨髓系白血病治療新篇章。基石藥業將繼續深耕腫瘤創新藥領域，力爭將更多同類首創、同類最優的創新藥帶給患者。”

最後，為推動拓舒沃®加速惠及更多中國患者，近日，基石藥業又與康聖環球宣佈簽署戰略合作框架協議。根據協議，雙方就血液腫瘤精準診療達成多項合作意向，包括：共同開展相關教育活動，增強血液腫瘤領域的精準檢測及治療理念，發揮各自優勢力量共同探索提高中國急性骨髓性白血病患者IDH1等基因突變檢測的可及性和規範化，相信將在未來共同守護IDH1突變急性骨髓性白血病患者的生命健康，為更多的中國IDH1突變的急性骨髓性白血病患者帶去希望。

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