巨噬細胞是驅動免疫抑制性腫瘤微環境的關鍵，這種腫瘤微環境能抵消T細胞靶向性療法所產生的作用效果。然而，能將巨噬細胞重現成為促炎性狀態的製劑或許有望作為治療實體瘤的新型免疫療法，抑制巨噬細胞清道夫受體Clever-1被證明有利於在癌症小鼠模型中誘導CD8+ T細胞介導的抗腫瘤免疫反應，從而就能支援Clever-1靶向性的抗體來用於癌症療法的臨床開發。

近日，一篇發表在國際雜誌Clinical Cancer Research上的研究報告中，來自圖爾庫大學等機構的科學家們發現，

這種抗體療法或能重新啟用晚期癌症患者機體的免疫防禦機制，該療法能改變機體吞噬細胞的功能並促進機體免疫系統的廣泛啟用。

圖片來源：https：//clincancerres。aacrjournals。org/content/early/2021/06/01/1078-0432。CCR-20-4862。full-text。pdf

免疫防禦是機體用來抵禦癌症的自身防禦系統，然而，癌症學會了躲避免疫攻擊並能利用這一系統來促進自身的生長。因此，如果免疫防禦機制能迴歸到限制癌症進展的階段，或許對於抵禦癌症是有益的。

巨噬細胞是一類特殊的白細胞，其是抵禦癌症的核心力量。研究人員一直在尋找新方法來透過改變巨噬細胞的活性從而指導免疫防禦來抵禦癌症。此前研究人員開發的名為Bexmarilimab（一種新型抗Clever-1抗體）的抗體目前正在患者機體中進行相應的臨床試驗。此外，研究人員還揭示了遵循抗體療法的癌症患者機體防禦系統的改變情況。

研究者Hollmen說道，在大多數患者機體中，抗體療法都能啟用殺傷性T細胞，其是機體抵禦癌症的攻擊性力量。此外，抗體療法還能成功降低血液中迴圈的巨噬細胞前體的抑制潛力，患者還表現出了血液中特定炎症介導子和特定型別白細胞水平的增加。殺傷性T細胞的啟用是抗體有能力增強機體抵禦癌症的潛力的很好證明，而接受療法的患者患有晚期且難以治療的癌症，這就突出了本文研究結果的重要性和意義。

Clever-1或能為多蛋白空泡ATPase複合體A提供一種相互作用的基序。

圖片來源：Reetta Virtakoivu，et al。 Clinical Cancer Research （2021）。

DOI：10。1158/1078-0432。CCR-20-4862

此外，本文研究結果還產生了bexmarilimab抗體作用模式的相關資訊，該抗體能結合巨噬細胞上的Clever-1分子並能改變其功能。Clever-1能將機體中不需要的物質運輸到巨噬細胞內部從而進行降解，以這種方式處理的物體可以說是被掃到了地毯底下，這種隱蔽性有利於機體天然平衡，從而就能避免不必要地擾動機體的免疫防禦機制。

Miro Viitala博士說道：源於癌症的細胞應該能被檢測出來，當抗體被用來阻斷Clever-1分子執行其清潔功能時，其就促進了機體免疫防禦的細胞啟用，這在一定程度上就會導致患者機體中T細胞被喚醒。由於目前市場上的選擇僅部分對患者有幫助，所以開發提高機體免疫防禦活性的療法就顯得尤為需要。

bexmarilimab的作用方式與目前市場上的抗癌藥物療法不同，因此其或許能用於治療那些對當前療法選擇無效的癌症患者。

綜上，本文研究中，研究人員揭示了Clever-1受體在抑制人類機體適應性免疫細胞中所發揮的關鍵角色，此外他們還提供證據表明，靶向作用巨噬細胞的清道夫活性或能促進免疫轉換，導致轉移性癌症患者機體腫瘤內的促炎性反應發生。

原始出處：

Reetta Virtakoivu， Jenna H。 Rannikko， Miro Viitala， et al。 Systemic blockade of Clever-1 elicits lymphocyte activation alongside checkpoint molecule downregulation in patients with solid tumors： Results from a phase I/II clinical trial， Clinical Cancer Research （2021）。 DOI： 10。1158/1078-0432。CCR-20-4862