Artist：Harald Slott-M ller
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拒絕反黑、全面科學抗老的：
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科學復配、穩定透皮：
科學復配5種抗衰胜肽+3種修復胜肽，採用製藥業的傳輸方法，幫助胜肽成分進入面板深層的作用靶點。
膚感美好，水感質地：
無酒精，清爽不油膩。
可以與【4C+A精華】【新型VA精華】搭配：
全面抗衰，協同增效。
想成為幸運鵝？請移步【文末】看玩法～
藍銅肽的3大“阻黑法則”
無廣告、無軟文的公眾號
藍銅胜肽越用越黑？
怎樣才能不翻車？
【藍銅胜肽】因其修復功效，是近兩年最火的成分之一了，單x音平臺搜“藍銅胜肽”，關注度就超1。4億。相信不少成分黨都被TO和NIOD的“原料桶”產品打到過。現在，國貨也開始瘋狂在產品中堆料，精華、面膜、爽膚水、面霜、眼膜……真 哪裡需要加哪裡。
前段時間因浪姐翻紅的王心凌，在做客《OMG玩美咖》節目時，還cue過某品牌的藍銅胜肽精華液。
【藍銅肽】我們寫過科普文，首先不要過度神化，它最靠譜的功效還是「修復」。雖然被很多品牌捧成了抗衰界的愛馬仕，但藍銅肽的「抗衰」功效，其實並沒有太多夯實的證據。
時光機
並且隨著【藍銅肽】的大火，網上關於“藍銅肽使用不當，會導致反黑”的評論越來越多。
【藍銅肽】真的會產生反黑嗎？
如何選到「不反黑」的理想型產品？
從黑色素的形成講
談到「反黑」， 就不得不從最基礎的「黑色素的形成」談起。
黑色素的形成，從酪氨酸到多巴從多巴醌到二羥基吲哚再到黑色素，這個過程已經重複了千百遍。雖然亞洲菇涼都是談“黑”色變，但大家卻忽略了——黑色素細胞其實是構成我們面板免疫屏障的一部分；黑色素被生產出來，也是為了給面板提供天然的光防護（所以黑色素更少的白種人，會比黃種人／黑人更容易曬傷）。
從最經典的黑素生成的機制圖看，黑素是由酪氨酸酶催化酪氨酸氧化為多巴醌為第一步開始的，這是黑色素合成的「限速步驟」，所以想要控制黑色素的生成數量，酪氨酸酶是永遠無法繞開的關鍵點，這也是美白成分都盯著酪氨酸酶做文章的原因。（文獻［1］）
但【酪氨酸酶】和【藍銅肽】是怎麼扯上關係的呢？
原來，【酪氨酸酶】是一種以【銅】為輔基的結合蛋白酶（文獻［2］）
在多巴轉變過程中，【酪氨酸酶】活性中心含有的【銅離子】，可以透過電子傳遞過程，使多巴中的氫原子的兩個電子傳遞給分子氧，使後者轉變為氧離子；遊離在溶液中的兩個質子可以與氧離子化合生成水，而最終多巴會轉化為多巴醌。所以說在黑色素形成的過程中，【酪氨酸酶】中的兩個【銅離子】結合位點起到了很重要的作用。
說人話
一旦人體缺乏【銅元素】，酪氨酸酶的活性會降低，黑色素的合成就會減少，由此導致一系列由於缺少黑色素帶來的健康隱患，如：光防護不足、罹患白內障的風險等。甚至有研究證實，可以補充【銅離子製劑】臨床治療白癜風。（文獻［3］）
反之亦然，由於銅離子確實參與了酪氨酸酶催化的過程，所以【銅離子】濃度的增加，確實有助於啟用酪氨酸酶，從而可能導致增加黑色素的合成，甚至進一步導致面板色素沉著。
從銅肽的結構講
既然補充【銅離子】確實可能增加黑色素的合成，長久塗抹【藍銅肽】是否會有同樣的“副作用”，那就要從【藍銅肽】的結構看了
有相關資料表明，在動物的傷口修復模型中，【銅肽】可以增強細胞外基質的表達，修復傷口。雖然我們認為【銅肽】抗衰、亮膚的證據並不充足，但少量研究似乎想說明【銅肽】不僅不會“反黑”，甚至還可以幫助美白亮膚。
這就有點糾結了……
我們看了下“反黑”推測的核心理論，主要在於【銅肽】裡含有的
【銅】
。
和其他金屬一樣，【銅】主要與酶結合，而黑色素的合成就需要建立在銅酪氨酸酶的基礎上（文獻［5］），銅酪氨酸酶的高表達，會引起色素沉著的產生，所以往往就會聯想到膚色的變黑。僅有的極個別體外研究資料顯示，【銅肽】對蘑菇酩氨酸酶有啟用作用；脂質體作為【銅肽】載體匯入時，可以
增加黑素細胞內【酪氨酸酶】活性及黑素含量
。（文獻［6］）
但我們認為，【藍銅胜肽GHK】作為一個三肽的分子結構，序列為glycyl-L-histidyl-L-lysine，它們與【銅離子】有很強的親和力（因此會形成Gu-GHK複合物），不是那麼容易就形成大量的【遊離銅離子】。而【銅】是我們人體所必需的金屬元素，在所有細胞中都存在，【銅】也有修復受損面板的作用。雖然【銅肽】中的【銅】從原理上有導致酪氨酸酶上調的可能性，但並沒有任何臨床資料、或明確的科學研究表明【銅肽】會導致膚色變深。
決定膚色的酪氨酸酶：
很容易被影響
當一個【成分】的效果，出現明顯的兩極分化時，我們會從兩個方面來考慮
1
人
的區別：
使用者的生活習慣、外環境狀況、搭配流程、面板狀態、甚至身體狀況（如激素分泌水平），都會影響產品的效果。
2
產品
的區別：
雖然成分表上的成分名一樣，但每個產品所使用的原料等級、濃度、純度（雜質狀況）、配方穩定性、透皮滲透程度……等成分表上看不到的區別，都會對最終的使用感受和效果產生巨大影響。
我們就再來理性地看一下，藍銅胜肽真的“翻車”了嗎？
大家的膚色，不是一朝一夕形成的，黑色素的形成會受「內源性」和「外源性」的多種因素影響。（文獻［7］）
內源性影響：
面板中的黑色素細胞其實每天都在有條不紊的為我們生產黑色素，為面板提供「光保護」。但每個人的
先天基因
不同，也有著不同的膚色，面板中的
酪氨酸酶活性也有所不同
——有的人本身酪氨酸酶就更活躍一些（更容易變黑），有的就比較“懶”（面板特別耐造，不易變黑）。
外源性影響：
比如，紫外線可以雙重影響酪氨酸酶的表達，一邊給黑色素細胞傳送訊號，指揮它表達出更多的酪氨酸酶；另一邊又給角質形成細胞表面的一些“感官因子”傳達資訊，生成更多的a-MSH（促黑色素生成素）透過cAMP和PKA路徑影響DNA表達更多的酪氨酸酶。（文獻［8］）
再比如，
外界刺激因素、面板本身的炎症反應所產生的炎症因子、環境暴露壓力所導致活性氧自由基ROS等
，都會透過細胞間的訊號互動，影響DNA生成酪氨酸酶，從而導致色素沉著、炎症後色沉（PIH）等。
（圖片來自網際網路）
說人話
色沉，是由多種因素共同作用下的結果。
如果本身就是酪氨酸酶更易活躍的人群，又沒做好防護，或之前就存在／發生過炎症，再加上又沒有選擇能穩定透皮的高質量【銅肽】產品，各方因素加在一起，有可能會發生“反黑”現象。
選擇穩定透皮的高質量產品
是關鍵
雖說理論上來講，【藍銅肽】中的【銅離子】與【GHK】之間的錨定作用，並不會讓【銅離子】輕易“逃脫”，形成高濃度的【遊離銅離子】；但退一步講，如果擔心在長久使用【銅肽】的過程中，萬一有【銅離子】真的在某種程度上成功“逃脫”去投入酪氨酸酶的“懷抱”，我們該如何避免這樣的情況發生？
答案：選產品，最關鍵！
不要盲目追求「高濃度」
“不考慮配方和技術的協同作用，盲目追求高濃度”是數量巨大的「偽成分黨」的主要特徵。
正因為敏感地get到了部分消費者對「高濃度」的盲目追求，品牌們紛紛開始爭相“堆料”。但事實上，很多功效成分並不是濃度越高就越好，甚至有些成分，在較低濃度下就可以有很好的效果，提高濃度反而會導致刺激性上升、增加不良反應的風險。比如【藍銅肽】，幾十個ppm下可以起效，何必冒著“反黑”的風險去追求過高的新增量？
原料等級：
提升純度
【藍銅肽】號稱護膚界“愛馬仕”，價格昂貴，但原料市場魚龍混雜，成分表上都叫【藍銅肽】的產品，實際使用的原料並不一樣。低質量的【藍銅肽】原料，就可能純度降低、混雜了其他成分、或額外新增含銅離子的成分，就可能出現“反黑”等問題。
但這些是成分表上無法看到的資訊，作為消費者，建議優先選擇已經在成熟市場銷售多年（10年以上），並累積了多年消費者口碑和行業評價的品牌；那些剛剛面世兩三年的新品牌，建議多觀望幾年。
ps。 很多網友用產品的顏色來判斷藍銅肽產品的好壞（顏色越藍，濃度越高，質量越好），殊不知，有些藍銅肽產品，是從原料端就開始加「藍色色素」了呢～
生物利用度：
穩定透皮吸收
市面上配方千千萬，同樣的成分和濃度，但可能效果卻差異巨大，這就與產品使用的輸送載體／技術以及成分滲透性相關。
尤其是胜肽類產品，更是有門檻：
因為是明確作用於面板中某個受體、才能起效的成分。而【胜肽】成分的透皮能力參差不齊像【藍銅胜肽】是水溶性，本身的透皮吸收性就不好（還有很多胜肽在各種酶的催化下容易被分解失活，沒有「技術加持」的胜肽產品，很可能剛塗上臉就失效了）。
所以，衡量一個胜肽產品是否優秀的標準，並不是看堆了多高濃度的原料，最重要的是透過技術和配方的加持，確保【胜肽】成分到達面板深處的作用靶點，提高生物利用率，才能獲得好效果。不然你就算直接往臉上招呼100%的原料，不僅效果不佳，還說不準搞出什麼類似“反黑”的小機率狀況～
精簡搭配：
注意配方禁忌
有些功效成分很有“脾氣”，如果硬要把它們湊在一起，並不容易“和諧共處”。
【藍銅肽】也是蠻“嬌氣”的一位，有一些理論上的「搭配禁忌」。雖然目前也沒有很明確的研究表明，這些搭配除了讓【藍銅肽】失效之外，是否會對面板有不利影響？但我們仍建議，使用【藍銅肽】產品時，儘量避免以下產品：
不要和高濃度的原型VC同時使用；
不要與酸類物質（果酸、水楊酸等）同時使用；
因為【銅離子】的存在，不建議與螯合劑緊接著同時使用等。
說人話
1
目前沒有確切的研究或臨床資料表明，使用藍銅胜肽會導致“反黑”。而且產生色沉，往往是多方因素綜合作用的結果。
2
如果擔心“反黑”，建議：
不需要過分追求高濃度的【藍銅肽】產品
選品牌：
選擇上市多年、積累了長期消費者反饋和同行評價的品牌。
選產品：
千萬不能只看「成分表」，要選擇透過載體或不損傷面板屏障的新型滲透技術，提高生物利用率、延長起效時間的產品。
注意搭配禁忌：
不要和高濃度的原型VC、酸類物質（果酸、水楊酸等）同時使用。
使用【藍銅肽】產品時，一定需要注意防曬，減少其他可能會引起炎症及色素沉著的可能性，可以考慮晚間使用。
參考文獻：［1］-［8］
［1］。Te-Sheng Chang， An Updated Review of Tyrosinase Inhibitors， Int。 J。 Mol。 Sci。 2009， 10， 2440-2475
［2］。孫笑， 喬青安， 劉昌春，等。 酪氨酸酶催化反應機理的研究進展［J］。 魯東大學學報（自然科學版）， 2016， 32（004）：345-350。
［3］。楊加琳。 驅白銅雙重銅離子抑菌凝膠治療90例白癜風的臨床療效觀察。 吉林大學， 2018。
［4］。張鳳龍， 高恩， 楊小琳，等。 GHK三肽的最新研究進展［J］。 科技創新與應用， 2018（6）：4。
［5］。Danks D。， Copper deficiency and the skin， Physiology， Biochemistry， and Molecular Biology of the Skin。 1991：1351-1361
［6］。張雲飛。 GHK-Cu調節黑素細胞黑素合成的作用及其機制研究。 大連醫科大學， 2013。
［7］。Zoe Diana Draelos， Cosmeceuticals， 人民衛生出版社，第三版：103
［8］。Duteil et al。， Pigment Cell Melanoma Res。， 2014
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