AbMole精研抑制劑十年，最新的科研動態不斷與您分享。本期與您分享的是：重組人血小板生成素對小鼠模型妊娠期免疫性血小板減少的影響。

原發性免疫性血小板減少症（ITP）是一種嚴重的醫學疾病，可能會導致孕產婦和胎兒死亡。皮質類固醇，靜脈內免疫球蛋白或兩者都是妊娠ITP的一線治療方法，但如果患者對治療無效，則選擇範圍有限。重組人血小板生成素（rhTPO）已被證明在慢性ITP的治療中是有效和安全的。但是，rhTPO對孕婦ITP患者的療效和安全性仍需探索。本研究開發了一個理想的鼠模型，該模型可以模擬懷孕時的人ITP並評估rhTPO在管理懷孕ITP中的功效和安全性。給模型小鼠皮下施用0、150、1，500和15，000 U / kg rhTPO，持續14天。在第7、10和14天，在rhTPO處理組中發現血小板計數明顯升高。在第20天，處死了一半的母鼠。 rhTPO治療組的CD4 + T細胞中Treg的頻率在統計學上高於對照組。在rhTPO治療組中，血漿TGF-β1的水平明顯高於對照組。胎兒的肉眼或內臟檢查均無明顯異常。觀察其餘一半的母鼠及其幼崽至少三週，以評估生命體徵。沒有發現異常跡象。此外，還研究了潛在的機制。結果顯示，Treg對c-Mpl呈陰性，而rhTPO對Treg沒有直接影響。此外，LY2109761處理的模型小鼠脾臟CD4 + T細胞中的Treg頻率在統計學上低於對照組。因此，rhTPO可能是治療孕婦ITP患者的安全有效的選擇。

LY2109761（Abmole，M2081，純度100%）被用於餵養小鼠，構建小鼠模型。劑量為100 mg/kg，從第1天開始灌胃14天。

Fig。 6。 The effect of rhTPO on Tregs in model mice。

結果表明，LY2109761處理組與對照組在第14天的血小板計數無顯著差異，而LY2109761處理組脾CD4 + T細胞的Treg頻率顯著降低，這表明TGF-β對Tregs的誘導很重要。

鳴謝：Yang Liu， et al。 Int Immunopharmacol。 2019 Feb；67：287-293。