百聞網

後按血液病診斷流程進行一系列相關檢查，檢測結果分別如下：（1）骨髓細胞形態學分析報告提示：急性髓系白血病骨髓像（按FAB分類法考慮AML-M1可能性大），閱片易見“杯口狀”細胞，建議做NPM1基因突變檢測，並結合流式、染色體及分子生物學檢查...

3.EGFR 耐藥新進展HER3靶向抗體偶聯藥物（ADC）patritumab deruxtecan（U3-1402）後線治療EGFR-TKI耐藥的NSCLC患者，DCR為72%（Abstr 9007）在本次會議上即將公佈的劑量遞增/佇列擴...

Aprea Therapeutics公司近日宣佈，評估eprenetapopt（APR-246）聯合venetoclax（維奈克拉）和阿扎胞苷（AZA）一線治療TP53突變型急性髓性白血病（AML）患者的1/2期臨床試驗達到了預先指定的完全...

突變團競挑戰三輪變獵手...

1三分之一的患者接受了腫瘤基因測序一項回顧性研究發現，在2010年至2020年期間，114例膽管癌患者接受了手術切除...

如果是兒子獲得了基因突變，比如BRCA基因突變，那他患前列腺癌、胰腺癌、男性乳腺癌的風險也會提高，並且他也可能把突變基因傳給下一代...

“2021年5月21日，FDA批准首個針對非小細胞肺癌（NSCLC）EGFR基因20外顯子插入（ex20ins）突變靶向藥物Rybrevant（JNJ-6372）上市，同時，FDA還批准了GH的液體活檢產品Guardant360 CDx（G...

一直到2019年4月，患者出現多發進展，基因檢測提示BRAF和PIK3CA突變，這兩個突變都是常見的針對第三代靶向藥的耐藥突變，醫生建議患者考慮聯合相應的針對性靶向藥，患者一開始選擇拒絕，於是先接受了免疫聯合化療（PD-1抗體+卡鉑+培美曲...

“目前，對於攜帶IDH1突變的膽管癌尚無獲批的全身療法，晚期患者可選擇的化療方案有限，”施維雅癌症代謝全球開發負責人、臨床開發副總裁Susan Pandy博士表示，“美國FDA授予的優先審評資格對患者來說是一個重大里程碑...

儘管在沒有伊馬替尼治療的情況下，KIT第11外顯子突變GISTs的臨床預後較差，但該突變在體外對伊馬替尼高度敏感，其半數最大抑制濃度（IC50）根據體外資料，GIST中最常見的PDGFRA突變D842V，對伊馬替尼具有很強的抗性...

然而，研究發現，在不相關的自閉症譜系障礙患者中，同一外顯子的截斷突變常常導致驚人相似的智力表型...

存在 FLT3基因突變的AML患者，其預後相對較差，接受傳統化療的FLT3未突變患者３年存活率為45%~55%，而接受同樣治療的攜帶ITD型FLT3突變患者3年存活率不到20%...

本文系生物谷原創整理，歡迎分享，轉載須授權有人說眼睛是心靈的窗戶，約翰·霍普金斯·威爾默眼科研究所的研究人員的新發現表明，測量眼後血流的成像技術可能會提供一種無創方法來檢測早發的阿爾茨海默氏病...

大約20%的較低級別膠質瘤沒有IDH突變，特別是三級的星形細胞瘤，如果同時伴有EGFR擴增，H3F3A突變，TERT啟動子突變改變，中位生存期只有1...

2018年1月，美國FDA已批准阿法替尼作為補充性新藥，用於腫瘤具有非耐藥性罕見EGFR突變（L861Q、G719X和/或S768I）的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療...

腫瘤細胞會透過不同機制對藥物耐藥，有的原發性耐藥，有的是獲得性耐藥，其機制有很多種，主要包括以下7個方面：1. 藥物外流增加腫瘤對藥物治療產生耐藥性的最直接方法之一是透過物理機制阻斷或限制藥物進入作用部位，其中一種機制是透過增加ABC轉運體...

這些外在因素包括不良飲食及生活習慣、運動不足、氧化、壓力、炎症、紫外線、化學物質、汙染、吸菸、病毒或細菌感染及幅射等，它們都會令基因受到傷害或表觀遺傳修飾出現錯誤而造就癌變...

用過第一代和第二代靶向藥（包括易瑞沙、特羅凱、凱美納，還有最近上市的阿法替尼）治療後發生耐藥，並經檢測發現存在T790M突變的患者，都可以服用泰瑞沙...

在比較一組沒有突變的密切匹配的患者（組織學相似且接受相似劑量的放射）對放射治療的反應時，研究人員發現，ATM基因中的突變與更好的完全反應相關（50％ ATM突變與未突變的8％相比），總體響應（61％相對於24％）和針對靶病變的區域性控制率（...

透過比較活檢樣本和顯微解剖樣本早期胚胎突變的VAF，研究人員發現，有大約一半的胎盤存在至少一個遺傳瓶頸，使得胎盤和臍帶的基因組分離，不存在共有的突變...