中國生物製藥12月9日在港交所公告,集團開發的生物製品“TQG203”(注射用重組人凝血因子VIIa)按需治療伴有抑制物血友病的III期臨床試驗完成所有患者入組...
Read more維多利亞女王17年生9個孩子, 把血友病傳遍歐洲, 為表弟守寡40年
這一場潔白的葬禮,讓人聯想到61年前維多利亞女王的婚禮,她穿著白裙蒙著白紗,嫁給了自己最愛的新郎阿爾伯特親王...
Read more為什麼英國維多利亞女王的血友病間接引發了俄國沙皇覆滅
我們來看看血友病從溫莎城堡傳播到聖彼得堡冬宮的路徑吧:維多利亞女王的二女兒愛麗絲生下女兒阿莉克絲,12歲時去俄國走親戚(親戚太多了,她的姐姐就嫁到了俄國)時認識了沙皇皇儲尼古拉...
Read more武田獲得性血友病A新藥上市申請擬納入優先審評!
6月29日,中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)官網公示,武田(Takeda)公司遞交的注射用susoctocog alfa上市申請擬被納入優先審評,針對的適應症為獲得性血友病A成人患者按需治療和出血事件的控制...
Read more有哪些病,只有男生會得,女生不會得?
聽起來就很和吃的有關的病這種病主要是身體內缺少一種酶會影響到血液中紅細胞出現不穩定的情況表現的症狀主要是不能吃蠶豆一口都不行出現蠶豆病的人要注意血溶性貧血一般是五到十歲時候發病如果小朋友面板比較黃不像正常的顏色要記得帶他去醫院就是這個普普通...
Read more速遞|只需一週一次治療,長效血友病A療法獲FDA突破性療法認定
▎藥明康德內容團隊編輯今日,賽諾菲(Sanofi)公司宣佈,美國FDA授予該公司與Sobi合作開發的efanesoctocog alfa(BIVV001)突破性療法認定,用於治療血友病A患者...
Read more一點小傷就血流不止,換顆牙能致命 泰州四院:兒童期是血友病治療的黃金期
”姚慶春說,如果血友病患兒能在發病早期進行預防治療,定期輸注濃縮凝血因子,以保證血漿中凝血因子長期維持在一定水平,同時加倍注意預防磕碰、外傷,進而減少出血次數,更好地保護關節功能,降低致殘率,血友病患兒也可以過上和正常人一樣的生活...
Read more血友病群體:這三種類型是怎麼遺傳的?有什麼特點?
血友病甲和血友病乙的遺傳方式相同,都是性染色體隱性遺傳,男性發病,女性傳遞,其遺傳有3種情況...
Read more罕見病目錄影響力評估:14萬人在等待第二次生命
除了凝血因子藥物治療出血之外,預防治療和人文關懷也是血友病患者所需要的...
Read more有5種疾病只遺傳兒子,不傳女兒,患上了這輩子就悲催了!
5:假肥大性肌營養不良它也是一種X-連鎖隱性遺傳,主要是男孩發病,通常5歲左右發病,如果患上這種遺傳病,寶寶可能就逐漸出現站立和行走困難,動作笨拙,易跌倒,走路搖晃,上樓梯或由坐、臥位起立困難,嚴重的話,到十歲的時候可能就不能行走了,目前還...
Read more血友病為何“傳男不傳女”?重慶醫生揭開其發病機制的奧秘
也就是說,血友病的遺傳是有一定規律的:如果女性攜帶者與正常男性結婚,他們所生育男孩:50%可能是患者,50%可能完全正常...
Read more為何說歐洲皇室與王室的關係混亂,看看英國維多利亞女王九個子女
現在的歐洲已經沒有以前那麼混亂了,沒有什麼近親結婚的事情,也沒有所謂的王室通婚,很多平民王妃嫁入到了王室之中,這也是一個讓人覺得非常欣慰的事情吧,其實維多利亞女王在世的時候,她是非常偉大的,她活到了八十多歲才離開人世,她開啟了英國日不落帝國...
Read more一位“資深”血友病患者的經驗:如何去改善病情?
所以大家儘量心情放鬆,保持心態情緒的穩定吧,也不說多樂觀,起碼不要整天悲觀厭世,這樣真的對病情一點幫助都沒有...
Read more血友病(多大年齡)什麼時候會發生關節出血?
另外,要格外注意急性關節出血可能會由這個關節“遷移”到另外一個關節,只有少部分(臨床統計25%)的血友病患者會在某特定關節發生出血傾向...
Read more預防·個體化預防·新興療法 | 持續進展中的血友病A治療
PK軟體輔助前後的出血情況如圖2所示:圖2 PK軟體輔助後的個體化rAHF-PFM預防治療出血結局變化情況新興療法——血友病治療不斷向前延長半衰期的因子治療在替代治療中,因為FVIII產品半衰期較短,目前被廣泛使用的預防治療方案也需要大約每...
Read more血友病出血注射一次因子就夠了嗎?
舉例如果這位血友病甲型病友的體重是50kg,目標凝血因子水平為50%,實測凝血因子水平為1%,所需凝血因子製品的劑量就是(U)=50x(50-1)x0...
Read moreNEJM:新型基因療法可讓甲型血友病患者穩定表達VIII因子,血次數減少91.5%
根據來自美國費城兒童醫院的研究人員領導的一項新的臨床研究,一種治療甲型血友病(hemophilia A,也稱為VIII因子缺乏症)的新型基因療法導致患上這種疾病的患者所缺乏的凝血因子在體內持續表達,從而減少了——在某些情形下完全消除了——痛...
Read more【楊仁池教授專訪】不看“結構有無”,看“臨床表現”
Haemophilia 2009 Nov...
Read more血友病的症狀診斷不困難,治療過程中,患者需穩定自己的心理狀態
血友病目前臨床上仍以替代治療為主,使用的藥物主要是基因重組藥或血源性凝血劑,但患者仍需多次靜脈輸注,且凝血因子水平難以保持穩定,對含有抗血友病活性物質的患者,無法進行有效的預防,因此FⅧ模擬物、非因子藥物的出現可解決上述問題,利用基因治療有...
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