圖片來源:Science為了進一步評估對四頭肌肌肉樣本的整體基因表達的影響,在基礎條件和胰島素注射期間,研究人員透過 RNA 測序對安慰劑或 NMN 治療後相對於治療前的差異表達基因進行研究...
Read moreFDA批准Dayvigo治療成人失眠症
患者被隨機分為安慰劑組、Dayvigo 5 mg組或Dayvigo 10 mg組,每晚睡覺前服用一次藥物,評估受試者從試圖入睡到入睡的估計分鐘數(sSOL)、睡眠效率(sSE)以及睡眠維持(sWASO)...
Read more中醫“針灸”是科學還是偽科學?研究證實並非安慰劑效應
2009年,英國醫生艾查德·恩斯特進行了多達32項人體針灸實驗,這些實驗都是為了檢驗針灸效果的雙盲實驗,測試物件被隨機分成兩組:一組接受針灸治療和一組偽治療...
Read more系統性紅斑狼瘡熱點藥物研究:anifrolumab、貝利尤單抗 、Iberdomide | ACR 2021速遞
會議中,澳大利亞蒙納士大學Morand教授彙總anifrolumab的兩項3期研究(TULIP-1和2)資料,分析anfrolumab(300mg)治療與患者實現LLDAS的相關性(圖1)...
Read moreEC批准Zeposia(ozanimod)新適應症,用於潰瘍性結腸炎
百時美施貴寶(BMS)11月23日宣佈,歐盟委員會(EC)已批准抗炎藥Zeposia(ozanimod)一個新的適應症:用於治療對常規療法或生物製劑應答不足、失應答或不耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)成人患者...
Read more羅氟司特(DAXASROFLUMILAST)能夠有效提高哮喘控制水平改善肺功能?
另一項亞組分析結果顯示,與安慰劑組比較,羅氟司特對重症哮喘患者FEV1的改善有統計學意義,而在輕度哮喘患者中未發現相似結果,羅氟司特較明顯改善女性而非男性患者的FEV1,吸菸對羅氟司特改善肺功能效應的影響並不一致...
Read more羅氟司特(DAXASROFLUMILAST)能降低哮喘急性發作率?
研究結果顯示,羅氟司特能降低哮喘急性發作率,延長治療後首次急性發作的時間...
Read more【醫伴旅】FDA批准Brexafemme上市,用於治療陰道酵母菌感染
美國FDA批准Brexafemme上市更強的療效,不易復發相較於傳統治療藥物,Brexafemme具有更好的療效關於Brexafemme療效報告,是基於VANISH 3期臨床專案的資料...
Read more拜萬戈瑞戈非尼(REGORAFENIB)治療肝細胞癌患者要注意些什麼?
“作為第一個和唯一一個系統治療肝癌的多吉美(Nexavar),在這一領域並未滿足需求,但患者目前迫切需要有效的二線治療選擇”德國拜耳藥業集團製藥和發展主管部的執行委員會之一的Joerg Moeller 博士說,“拜萬戈在美國優先獲得審查對病...
Read more銀屑病關節炎新藥Skyrizi 3期臨床:顯著改善疾病症狀和體徵
這2項研究評估了新型抗炎藥IL-23抑制劑Skyrizi(risankizumab)治療活動性銀屑病關節炎(PsA)成人患者的療效和安全性...
Read more15分鐘生效,持續6小時!首款治療老花眼的滴眼劑獲FDA批准
VUITY是一款專為治療老花眼而設計的、毛果芸香鹼(M-膽鹼受體激動劑)的改良新藥製劑,其主要作用機制是透過收縮瞳孔來增強聚焦深度,改善近視力和中視力,同時保持瞳孔對不同光照條件的反應...
Read more恆瑞PD-L1治療廣泛期小細胞肺癌III期臨床研究達到主要終點
近日,恆瑞醫藥1類新藥PD-L1單抗SHR-1316(阿得貝利單抗注射液)聯合化療一線治療廣泛期小細胞肺癌的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的III期臨床研究(SHR-1316-III-301)主要研究終點結果達到方案預設的優效標準...
Read more地表最強輔助:哮喘老是治不好?益生菌或可助你一臂之力!
圖注:箱線圖顯示對益生菌輔助治療有反應的血清代謝物水平之間的比較總之,這項研究表明,在治療哮喘時聯合使用益生菌增加了患者腸道微生物群的恢復能力,使其多樣性水平維持穩定,並且能夠使有益菌群富集,進而使得哮喘得以緩解...
Read more關注雙相障礙共病焦慮的藥物治療 | 研究速遞
醫脈通導讀本項系統綜述及meta分析顯示,相比於安慰劑,活性藥物(主要為非典型抗精神病藥)可有效改善雙相障礙患者的焦慮症狀,效應量與治療抑鬱症狀相當,且可接受度良好...
Read more速遞 | 瑞石生物醫藥外用JAK1抑制劑達到2期臨床終點,顯著緩解特應性皮炎症狀
▎藥明康德內容團隊編輯2021年10月11日,瑞石生物醫藥(Reistone Biopharma)宣佈,其外用JAK1抑制劑SHR0302乳膏在治療輕中度特應性皮炎患者的2期臨床試驗中達到關鍵性主要和次要終點,在治療第8周時顯著改善成人和青...
Read more速遞 | 治療男性NASH患者,創新雄激素療法達到2期臨床終點
▎藥明康德內容團隊編輯2021年8月25日,Lipocine公司宣佈,其在研療法LPCN 1144,在治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)男性患者的2期概念驗證臨床試驗LiFT中獲得積極結果...
Read moreN Engl J Med:帕博利珠單抗對復發轉移性宮頸癌安全有效
結果:在 548 名 PD-L1 聯合陽性評分為 1 或更高的患者中,帕博利珠單抗組的中位 PFS 為 10.4 個月,安慰劑組為 8.2 個月(疾病進展或死亡的 HR = 0...
Read moreESMO 2021 | 高危II期黑色素瘤輔助治療迎來輔助治療新曙光
結論:與安慰劑相比,帕博利珠單抗用於完全切除後的IIB期和IIC期黑色素瘤患者,可將疾病復發或死亡風險降低35%,且顯著延長了RFS,具有良好的獲益風險比...
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